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目的:观察甲醛炎性疼痛大鼠脊髓背角神经元型一氧化氮合酶(nNOS)的表达,以及鞘内注射氯胺酮对甲醛炎性痛大鼠脊髓背角nNOS表达的影响.方法:32只SD大鼠采用改良Yaksh法进行鞘内置管,随机分为4组(n=8):对照组(C组)、鞘内注射生理盐水组(NS组)、氯胺酮50 μg组(K1组)和氯胺酮100 μg组(K2组).NS,K1和K2组于置管5 d后,复制甲醛炎性疼痛模型.采用疼痛加权评分法(PIS)评估大鼠甲醛致痛后1 h内的疼痛行为,24 h后用免疫组织化学法观察大鼠腰5节段水平脊髓背角nNOS的表达.结果:与NS组比较,K1组和K2组在甲醛炎性痛第2时相(15~60 min)的PIS值明显降低(P<0.01);NS组大鼠脊髓背角nNOS免疫反应阳性细胞数量及免疫组织化学评分均较C组明显增加(P<0.01),而K1和K2组则明显低于NS组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:鞘内注射氯胺酮对甲醛炎性痛大鼠具有明显的抗伤害作用;鞘内注射氯胺酮可明显抑制甲醛炎性痛引起的脊髓背角nNOS表达的增加,表明nNOS在脊髓水平伤害性信息的传递和调制中可能发挥重要作用.

作者:杨勇;郭曲练;邹望远;王锷

来源:中南大学学报(医学版) 2006 年 31卷 5期

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作者:
杨勇;郭曲练;邹望远;王锷
来源:
中南大学学报(医学版) 2006 年 31卷 5期
标签:
氯胺酮 鞘内注射 神经元型一氧化氮合酶 脊髓背角 疼痛
目的:观察甲醛炎性疼痛大鼠脊髓背角神经元型一氧化氮合酶(nNOS)的表达,以及鞘内注射氯胺酮对甲醛炎性痛大鼠脊髓背角nNOS表达的影响.方法:32只SD大鼠采用改良Yaksh法进行鞘内置管,随机分为4组(n=8):对照组(C组)、鞘内注射生理盐水组(NS组)、氯胺酮50 μg组(K1组)和氯胺酮100 μg组(K2组).NS,K1和K2组于置管5 d后,复制甲醛炎性疼痛模型.采用疼痛加权评分法(PIS)评估大鼠甲醛致痛后1 h内的疼痛行为,24 h后用免疫组织化学法观察大鼠腰5节段水平脊髓背角nNOS的表达.结果:与NS组比较,K1组和K2组在甲醛炎性痛第2时相(15~60 min)的PIS值明显降低(P<0.01);NS组大鼠脊髓背角nNOS免疫反应阳性细胞数量及免疫组织化学评分均较C组明显增加(P<0.01),而K1和K2组则明显低于NS组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:鞘内注射氯胺酮对甲醛炎性痛大鼠具有明显的抗伤害作用;鞘内注射氯胺酮可明显抑制甲醛炎性痛引起的脊髓背角nNOS表达的增加,表明nNOS在脊髓水平伤害性信息的传递和调制中可能发挥重要作用.