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目的:观察氯胺酮对脊神经结扎大鼠脊髓背角生长相关蛋白43(GAP-43)表达的影响.方法:25只雄性SD大鼠,随机分成5组;假手术组,氯胺酮Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,生理盐水组.行为学上应用von Frey Hair测定上述各组机械缩足时间变化(n=5),采用免疫组织化学方法测定脊髓背角GAP-43表达的变化(n=5).结果:氯胺酮组和生理盐水组,1周后均形成神经病理性疼痛模型.腹腔注射不同剂量氯胺酮均可逆转机械性痛觉过敏,氯胺酮组机械缩足时间与生理盐水组比较有显著统计学意义(P<0.001).各组GAP-43表达随氯胺酮药物浓度增大而含量增加,生理盐水组亦可见GAP-43表达.结论:GAP-43可以阻断神经病理性疼痛中枢敏化的形成,氯胺酮能在很大程度上增强GAP-43的表达,从而起到治疗神经病理性疼痛的作用.

作者:罗裕辉;张德仁

来源:中国疼痛医学杂志 2007 年 13卷 3期

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作者:
罗裕辉;张德仁
来源:
中国疼痛医学杂志 2007 年 13卷 3期
标签:
生长相关蛋白-43 脊髓背角 氯胺酮 神经病理性疼痛
目的:观察氯胺酮对脊神经结扎大鼠脊髓背角生长相关蛋白43(GAP-43)表达的影响.方法:25只雄性SD大鼠,随机分成5组;假手术组,氯胺酮Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,生理盐水组.行为学上应用von Frey Hair测定上述各组机械缩足时间变化(n=5),采用免疫组织化学方法测定脊髓背角GAP-43表达的变化(n=5).结果:氯胺酮组和生理盐水组,1周后均形成神经病理性疼痛模型.腹腔注射不同剂量氯胺酮均可逆转机械性痛觉过敏,氯胺酮组机械缩足时间与生理盐水组比较有显著统计学意义(P<0.001).各组GAP-43表达随氯胺酮药物浓度增大而含量增加,生理盐水组亦可见GAP-43表达.结论:GAP-43可以阻断神经病理性疼痛中枢敏化的形成,氯胺酮能在很大程度上增强GAP-43的表达,从而起到治疗神经病理性疼痛的作用.