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目的:探讨HLA-A2的黑色素瘤细胞与HLA-A2+的树突状细胞(DC)融合后体外诱导Me-lan-A特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的作用及交叉抗原递呈的能力.方法:用PEG法将黑色素瘤细胞与DC融合,在含GM-CSF的RPMl1640完全培养基条件下继续培养24~48 h,然后将融合细胞与Me-lan-A特异性T细胞共同培养.用细胞内细胞素染色法检测其诱导CTL的活性,流式细胞术分析T细胞的活化率.结果:从异体外周血分离的单核细胞在GM-CSF及IL-4条件下培养6 d后,未成熟的DC能表达一定的CD80,CD83,CD86,HLA-DR和HLA-ABC等共刺激分子,而经TNF-α,PGE-2及CD40L诱导成熟的DC,则这些分子的表达进一步上调.融合细胞体外活化Melan-A特异性T细胞的效率为16.72

作者:祝和成;吴尚辉;黄柏英;祝斌;顾焕华;罗学滨;熊壮

来源:中南大学学报(医学版) 2008 年 33卷 11期

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祝和成;吴尚辉;黄柏英;祝斌;顾焕华;罗学滨;熊壮
来源:
中南大学学报(医学版) 2008 年 33卷 11期
标签:
树突状细胞 黑色素瘤 细胞融合 CTL 抗原递呈
目的:探讨HLA-A2的黑色素瘤细胞与HLA-A2+的树突状细胞(DC)融合后体外诱导Me-lan-A特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的作用及交叉抗原递呈的能力.方法:用PEG法将黑色素瘤细胞与DC融合,在含GM-CSF的RPMl1640完全培养基条件下继续培养24~48 h,然后将融合细胞与Me-lan-A特异性T细胞共同培养.用细胞内细胞素染色法检测其诱导CTL的活性,流式细胞术分析T细胞的活化率.结果:从异体外周血分离的单核细胞在GM-CSF及IL-4条件下培养6 d后,未成熟的DC能表达一定的CD80,CD83,CD86,HLA-DR和HLA-ABC等共刺激分子,而经TNF-α,PGE-2及CD40L诱导成熟的DC,则这些分子的表达进一步上调.融合细胞体外活化Melan-A特异性T细胞的效率为16.72