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目的:探讨G蛋白偶联受体C组6A(G protein-coupled receptor family C, group 6, subtype A, GPRC6A) mRNA在小鼠体内的分布规律.方法:比较传统和TSA信号放大系统分析石蜡包埋的小鼠组织中GPRC6A mRNA的分布情况.为了确保信号特异性,将GPRC6A基因剔除小鼠组织放在同一张切片上作阴性对照.结果:建立了一种用非同位素标记的互补RNA探针原位杂交检测石蜡包埋的小鼠组织中低表达GPRC6A mRNA 的方法.TSA信号放大系统明显提高原位杂交检测该受体的敏感性.GPRC6A基因剔除小鼠组织中没有可测信号.GPRC6A mRNA至少在消化腺、副消化腺中表达,同时也在肾、睾丸、子宫、脑、肌肉脂肪中有表达.结论:GPRC6A mRNA 的分布模式与GPRC6A基因剔除小鼠的基因表型基本一致.

作者:罗俊铭;刘昭前;刘景诗;Chin Y.Eugene

来源:中南大学学报(医学版) 2010 年 35卷 1期

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作者:
罗俊铭;刘昭前;刘景诗;Chin Y.Eugene
来源:
中南大学学报(医学版) 2010 年 35卷 1期
标签:
GPRC6A mRNA 小鼠 分布模式 TSA信号放大系统 原位杂交 GPRC6A mRNA mouse distribution pattern tyramide signal amplification in situ hybridization
目的:探讨G蛋白偶联受体C组6A(G protein-coupled receptor family C, group 6, subtype A, GPRC6A) mRNA在小鼠体内的分布规律.方法:比较传统和TSA信号放大系统分析石蜡包埋的小鼠组织中GPRC6A mRNA的分布情况.为了确保信号特异性,将GPRC6A基因剔除小鼠组织放在同一张切片上作阴性对照.结果:建立了一种用非同位素标记的互补RNA探针原位杂交检测石蜡包埋的小鼠组织中低表达GPRC6A mRNA 的方法.TSA信号放大系统明显提高原位杂交检测该受体的敏感性.GPRC6A基因剔除小鼠组织中没有可测信号.GPRC6A mRNA至少在消化腺、副消化腺中表达,同时也在肾、睾丸、子宫、脑、肌肉脂肪中有表达.结论:GPRC6A mRNA 的分布模式与GPRC6A基因剔除小鼠的基因表型基本一致.