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目的:研究SDF1 3A基因多态性与高血压病易感性和高血压患者应用卡托普利疗效的关系.方法:运用PCR-RFLP对214名高血压患者和228名正常健康个体进行SDF1 3A基因分型. 在39名不同SDF1 3A 基因型的个体中, 13 名高血压患者同时口服卡托普利(25 mg/d) 和尼群地平 (30 mg/d), 12名高血压患者仅口服尼群地平 (30 mg/d), 所有患者连续服药8周以上,14 名正常健康个体没有服任何药物.检测所有受试者的血压变化,以此评估药物的治疗效果.结果:在卡托普利和尼群地平治疗后,SDF1 3A AA+AG基因型或GG基因型的高血压患者中血浆SDF-1水平显著高于正常健康对照组(P<0.05);AA基因型携带者与GG基因型相比较,有较低水平的血浆总蛋白和球蛋白(P<0.05);高血压患者经卡托普利治疗后,AA+AG基因型个体的收缩压降低效果明显好于GG基因型个体 (P<0.05).结论:SDF1 3A遗传多态性可以影响中国汉族高血压患者应用卡托普利的疗效.

作者:严研;宁晨;周环;杨锡恒;杨天(山)(仑);刘昭前

来源:中南大学学报(医学版) 2010 年 35卷 6期

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作者:
严研;宁晨;周环;杨锡恒;杨天(山)(仑);刘昭前
来源:
中南大学学报(医学版) 2010 年 35卷 6期
标签:
高血压 SDF-1 SDF1 3A 基因多态性 卡托普利 尼群地平 essential hypertension SDF-1 SDF1 3A genetic polymorphism captopril nitrendipine
目的:研究SDF1 3A基因多态性与高血压病易感性和高血压患者应用卡托普利疗效的关系.方法:运用PCR-RFLP对214名高血压患者和228名正常健康个体进行SDF1 3A基因分型. 在39名不同SDF1 3A 基因型的个体中, 13 名高血压患者同时口服卡托普利(25 mg/d) 和尼群地平 (30 mg/d), 12名高血压患者仅口服尼群地平 (30 mg/d), 所有患者连续服药8周以上,14 名正常健康个体没有服任何药物.检测所有受试者的血压变化,以此评估药物的治疗效果.结果:在卡托普利和尼群地平治疗后,SDF1 3A AA+AG基因型或GG基因型的高血压患者中血浆SDF-1水平显著高于正常健康对照组(P<0.05);AA基因型携带者与GG基因型相比较,有较低水平的血浆总蛋白和球蛋白(P<0.05);高血压患者经卡托普利治疗后,AA+AG基因型个体的收缩压降低效果明显好于GG基因型个体 (P<0.05).结论:SDF1 3A遗传多态性可以影响中国汉族高血压患者应用卡托普利的疗效.