目的:探讨同时抑制X连锁凋亡抑制蛋白(XMP)和生存素(survivin)后,对胰腺癌Panc-1细胞上皮-间质转化(EMT)及侵袭性的影响,并初步探讨其机制.方法:在前期实验构建的胰腺癌Panc-1-XS细胞(XIAP和survivin同时稳定抑制)中,运用Transwell小室实验及划痕实验分别检测细胞侵袭和迁移能力；半定量Western印迹分别检测钙黏蛋白-E (E-cadherin,上皮标志物)、锌指转录因子(Slug)蛋白(间质标志物)及第10号染色体同源丢失性磷酸酶——张力蛋白基因(PTEN)和磷酸化蛋白激酶B(P-Akt)蛋白的表达情况.结果:Panc-1-XS细胞侵袭和迁移能力显著下降,同时伴随E-cadherin蛋白表达显著上调及Slug蛋白显著下调,即出现间质-上皮转化(MET); PTEN 蛋白表达上调、P-Akt蛋白表达下调.结论:同时抑制XIAP和survivin表达,能部分逆转胰腺癌Panc-1细胞EMT表型,显著减弱其侵袭和迁移能力；此调控过程可能通过PTEN/PI3K/Akt途径实现.
作者：宰红艳；易小平；李宜雄；江春；吕新生
来源：中南大学学报（医学版） 2012 年 37卷 9期
