目的 探索不同浓度二甲双胍对人胰腺癌Panc-1细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响及其可能的分子机制.方法 用不同浓度的二甲双胍处理人胰腺癌Panc-1细胞后,采用MTT法检测其对癌细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测其对细胞凋亡和细胞周期的影响,Western blot观察PTEN、p-Akt(Ser473)、mTOR蛋白表达水平的变化.结果 干预48 h时,不同浓度二甲双胍(0.5、2.0和8.0 mmol)对细胞生长的抑制率依次为(7.20±5.92)％、(18.35±4.77)％ 和(33.45±4.10)％;72 h时对细胞生长的抑制率分别为(24.81±4.04)％、(53.42±4.18)％ 和(61.36±2.00)％.该抑制作用随着药物浓度增加和干预时间延长而增强,呈药物浓度依赖性和时间依赖性.流式细胞术检测结果显示,二甲双胍干预48 h时,8.0 mmol组G1期细胞比例与对照组和0.5 mmol组比较,差异有统计学意义(P<0.05),8.0 mmol组低于对照组和0.5 mmol组;G2/M期细胞比例与对照组和0.5 mmol组比较,差异有统计学意义(P<0.05),8.0 mmol组高于对照组和0.5 mmol组.二甲双胍作用48 h时8.0 mmol组细胞的中晚期凋亡率为(12.64±2.74)％,与对照组(7.01±1.14)％ 和0.5 mmol组(6.19±0.32)％ 比较,差异有统计学意义(P<0.05),8.0 mmol组高于对照组和0.5 mmol组.Western blot检测结果显示二甲双胍作用48

作者：徐萍；蒋小猛；葛璐；黄红梅；周朦；张尤历；徐岷

来源：中国现代医学杂志 2018 年 28卷 1期