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目的:探讨IL-1β或TNF-α干预的子宫蜕膜细胞对母胎界面Th1/Th2及Th17/Treg平衡的影响.方法:子宫蜕膜细胞经体外分离后,加入10-8 mol/L雌二醇(E2)+10-7 mol/L孕激素(P)培养7d后,分别给予IL-1β或TNF-α干预24 h,收集上清液,制备条件培养液.应用条件培养液刺激子宫蜕膜T细胞72 h后,收集上清液,ELISA法检测上清液IFN-γ,IL-2,IL-17,IL-5,IL-10及TGF-1β的表达.收集子宫蜕膜T细胞,提取RNA,用实时定量PCR检测细胞因子mRNA的表达.通过T细胞分泌的细胞因子水平来评估子宫蜕膜细胞对Th1/Th2及Th17/Treg平衡的影响.结果:IL-1β或TNF-α干预子宫蜕膜细胞24 h后,其条件培养液能够促使子宫蜕膜T细胞Th1细胞因子IFN-γ分泌增加7~8倍,IL-2分泌增加6~7倍,Th17细胞因子IL-17分泌增加15~19倍,Th2细胞因子IL-10和IL-5的分泌无差异,Treg细胞因子TGF-1β的分泌无差异;其条件培养液促使IFN-γ和IL-17 mRN表达增加,而IL-10及TGF-1β mRNA的表达无差异.结论:IL-1β或TNF-α刺激的子宫蜕膜细胞改变母胎界面Th1/h2及Th17/Treg细胞的平衡,向Tn1及Th17偏移.

作者:吴献青;方小玲;聂妹芳;丁晖;夏晓梦

来源:中南大学学报(医学版) 2017 年 42卷 1期

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作者:
吴献青;方小玲;聂妹芳;丁晖;夏晓梦
来源:
中南大学学报(医学版) 2017 年 42卷 1期
标签:
蜕膜细胞 Th1/Th2平衡 Th17/Treg平衡 细胞因子 流产 decidual cells Th1/Th2 balance Th17/Treg balance cytokine abortion
目的:探讨IL-1β或TNF-α干预的子宫蜕膜细胞对母胎界面Th1/Th2及Th17/Treg平衡的影响.方法:子宫蜕膜细胞经体外分离后,加入10-8 mol/L雌二醇(E2)+10-7 mol/L孕激素(P)培养7d后,分别给予IL-1β或TNF-α干预24 h,收集上清液,制备条件培养液.应用条件培养液刺激子宫蜕膜T细胞72 h后,收集上清液,ELISA法检测上清液IFN-γ,IL-2,IL-17,IL-5,IL-10及TGF-1β的表达.收集子宫蜕膜T细胞,提取RNA,用实时定量PCR检测细胞因子mRNA的表达.通过T细胞分泌的细胞因子水平来评估子宫蜕膜细胞对Th1/Th2及Th17/Treg平衡的影响.结果:IL-1β或TNF-α干预子宫蜕膜细胞24 h后,其条件培养液能够促使子宫蜕膜T细胞Th1细胞因子IFN-γ分泌增加7~8倍,IL-2分泌增加6~7倍,Th17细胞因子IL-17分泌增加15~19倍,Th2细胞因子IL-10和IL-5的分泌无差异,Treg细胞因子TGF-1β的分泌无差异;其条件培养液促使IFN-γ和IL-17 mRN表达增加,而IL-10及TGF-1β mRNA的表达无差异.结论:IL-1β或TNF-α刺激的子宫蜕膜细胞改变母胎界面Th1/h2及Th17/Treg细胞的平衡,向Tn1及Th17偏移.