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【目的】探讨核因子‐κB(NF‐κB)和 Toll样受体4(TLR4)在无创性远端肢体缺血后处理脑保护机制中的作用。【方法】将45只健康、清洁大鼠随机平均分为3组:假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)和无创远端缺血后处理组(NRIPoC组)。I/R组参照Longa法制作MCAO局灶性脑缺血再灌注损伤模型,阻断大鼠右侧大脑中动脉90 min后施行再灌注。Sham组除不插入栓线外,余同I/R组。NRIPoC组建立MCAO模型方法同I/R组,在大脑中动脉再灌注后立即行右侧后肢加压缺血5 min/再灌注5 min共3次后持续恢复右后肢血流。I/R组和NRIPoC组于大脑中动脉再灌注后24 h、Sham组于手术完成后24 h处死大鼠,进行T TC染色测定脑梗死容积;HE染色观察缺血半影区脑组织细胞形态及神经细胞存活情况;Western blot 法测定 NF‐κB、TLR4的表达。【结果】①大鼠脑缺血再灌注24 h后,脑梗死容积 I/R组为(30.71±51.9)%,NRIPoC组为(118.8±55.4)%,NRIPoC组较I/R组显著减小( P <00.5)。② HE染色显示I/R组和NRIPoC组脑组织均出现不同程度损伤,但 NRIPoC组损伤程度较 I/R组轻。③各组缺血半影区 NF‐κB含量分别为Sham 组(62.54±25.6)%、I/R组(827.0±79.4)%、NRIPoC组(759.8±74.9)%,I

作者:周秦;程智刚

来源:医学临床研究 2015 年 11期

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作者:
周秦;程智刚
来源:
医学临床研究 2015 年 11期
标签:
NF-κB Toll样受体4 四肢/血液供给 再灌注损伤/预防和控制 脑缺血/预防和控制 NF-kappa B Toll-Like Receptor 4 Extremities/BS Reperfusion Injury/PC Brain Ischemia/PC
【目的】探讨核因子‐κB(NF‐κB)和 Toll样受体4(TLR4)在无创性远端肢体缺血后处理脑保护机制中的作用。【方法】将45只健康、清洁大鼠随机平均分为3组:假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)和无创远端缺血后处理组(NRIPoC组)。I/R组参照Longa法制作MCAO局灶性脑缺血再灌注损伤模型,阻断大鼠右侧大脑中动脉90 min后施行再灌注。Sham组除不插入栓线外,余同I/R组。NRIPoC组建立MCAO模型方法同I/R组,在大脑中动脉再灌注后立即行右侧后肢加压缺血5 min/再灌注5 min共3次后持续恢复右后肢血流。I/R组和NRIPoC组于大脑中动脉再灌注后24 h、Sham组于手术完成后24 h处死大鼠,进行T TC染色测定脑梗死容积;HE染色观察缺血半影区脑组织细胞形态及神经细胞存活情况;Western blot 法测定 NF‐κB、TLR4的表达。【结果】①大鼠脑缺血再灌注24 h后,脑梗死容积 I/R组为(30.71±51.9)%,NRIPoC组为(118.8±55.4)%,NRIPoC组较I/R组显著减小( P <00.5)。② HE染色显示I/R组和NRIPoC组脑组织均出现不同程度损伤,但 NRIPoC组损伤程度较 I/R组轻。③各组缺血半影区 NF‐κB含量分别为Sham 组(62.54±25.6)%、I/R组(827.0±79.4)%、NRIPoC组(759.8±74.9)%,I