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目的 探讨免疫联合抗血管生成二线以上治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法 选取2020年3月至2022年3月郑州大学第一附属医院收治的77例晚期NSCLC患者,将42例接受程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合安罗替尼治疗患者纳入观察组,35例单独接受PD-1抑制剂治疗患者纳入对照组,比较观察2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病无进展生存期(PFS)和不良反应.结果 观察组ORR为38.1%,高于对照组的14.3%(x2=5.456,P=0.019);2组DCR分别为81.0%、62.9%,比较差异无统计学意义(x2=3.152,P=0.076).观察组中位PFS为7.5个月,长于对照组的5.0个月(x2=4.474,P=0.034).观察组高血压发生率23.8%,高于对照组的5.7%(x2=4.752,P=0.029).结论 免疫联合抗血管生成用于晚期NSCLC患者二线以上治疗,可以显著提高有效率,改善患者生存,且安全性良好.

作者:陈飞帆;李洁瑶;焦碧航;段芦博;闫焱

来源:肿瘤基础与临床 2023 年 36卷 2期

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作者:
陈飞帆;李洁瑶;焦碧航;段芦博;闫焱
来源:
肿瘤基础与临床 2023 年 36卷 2期
标签:
非小细胞肺癌 免疫治疗 抗血管生成治疗 临床疗效
目的 探讨免疫联合抗血管生成二线以上治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法 选取2020年3月至2022年3月郑州大学第一附属医院收治的77例晚期NSCLC患者,将42例接受程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合安罗替尼治疗患者纳入观察组,35例单独接受PD-1抑制剂治疗患者纳入对照组,比较观察2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病无进展生存期(PFS)和不良反应.结果 观察组ORR为38.1%,高于对照组的14.3%(x2=5.456,P=0.019);2组DCR分别为81.0%、62.9%,比较差异无统计学意义(x2=3.152,P=0.076).观察组中位PFS为7.5个月,长于对照组的5.0个月(x2=4.474,P=0.034).观察组高血压发生率23.8%,高于对照组的5.7%(x2=4.752,P=0.029).结论 免疫联合抗血管生成用于晚期NSCLC患者二线以上治疗,可以显著提高有效率,改善患者生存,且安全性良好.