目的 筛选和克隆黄花石蒜加兰他敏相关基因.方法 采用mRNA差异显示法(mRNA differential display PCR,DD-PCR),对7月份黄花石蒜产加兰他敏含量最高的部位花蕊和含量最低的部位花葶进行基因表达差异的研究,筛选其差异片段,再对差异片段进行回收、克隆、测序及序列分析和同源性比较.结果 黄花石蒜花蕊和花葶中存在明显的基因表达差异,发现差异条带44条,经序列分析和同源性比较,确认其中2个条带与黄花石蒜加兰他敏合成相关,另一条可能与加兰他敏运输代谢调控有关.结论 通过DD-PCR得到的3个同源序列为研究黄花石蒜中加兰他教的合成途径提供了有力依据.
作者：唐金凤；鲁耀邦；桂柳姿
来源：湖南中医药大学学报 2012 年 32卷 7期
