口蹄疫是一种烈性传染病,其广泛流行给社会造成了巨大经济损失.为了研究口蹄疫灭活疫苗免疫的分子机制,同时也为抗口蹄疫病毒药物的研制奠定基础,应用mRNA差异显示技术,以PK-15细胞为材料,系统比较了口蹄疫疫苗刺激组(A组)和正常的PK-15细胞(B组)的基因表达情况,回收差异片段,经二次扩增并纯化后,得到30条ESTs.将30条EsTs采用以地高辛标记的反向Northem点杂交鉴定,将阳性条带克隆测序,筛选出8条ESTs,编号E1～E8,应用BLAsTn工具将8条EsTs对核酸数据库nr和dbEsT中所有序列进行了同源性分析,其中E1,E2分别与猪的热休克蛋白基因、猪的MHC Ⅰ类基因同源,序列相似性都达到100
作者：李建霞；苗向阳；任慧英；于忠娜
来源：中国生物工程杂志 2008 年 28卷 7期
