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目的 探讨通过检测血清相关细胞因子分析扶正散结方抑制肿瘤生长在微血管生成方面作用机制的可行性.方法 C57 BL/6小鼠80只,随机分成空白组、模型组、顺铂组、扶正组、化痰组、活血组、解毒组和联合用药组,每组10只,造模后分别给与相应药物干预,连续14天,同时称取体质量及测量肿瘤长短径,于第14天取血后留取血清,以ELISA法检测小鼠血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管抑素(angiostatin,AS)、内皮抑素(endostatin,ES)的表达.结果 肿瘤生长速度以顺珀与联用组最慢,其余中药组次之,模型组生长最快.VEGF含量,以联用组含量最低,其次为活血组与顺珀组,其余中药组含量较高(p<0.01).AS含量,各组均较空白组降低(P<0.05),模型组尤为显著(P<0.01),以顺珀组及联用组降低程度最轻.各组ES含量较空白组均明显降低(P<0.01),以模型组最著,联用组及扶正组与DDP组最接近(P>0.05),化痰组、活血组和解毒组ES含量则较低(P<0.01).结论 扶正散结汤各组拆方中药均能抑制肿瘤生长,其作用机制可能与抑制VEGF、上调AS和ES的水平从而达到抑制血管生成有关;血清学检测可以作为研究中药在肿瘤微血管生成方面作用机制的辅助方法.

作者:陈超;陈慧彬;滕鸣健;窦永起

来源:环球中医药 2015 年 8卷 2期

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陈超;陈慧彬;滕鸣健;窦永起
来源:
环球中医药 2015 年 8卷 2期
标签:
扶正散结方 Lewis肺癌 血管内皮细胞生长因子 血管抑素 内皮抑素 Fuzheng Sanjie Recipe Lewis lung cancer Vascular endothelial growth factor Angiostatin Endostatin
目的 探讨通过检测血清相关细胞因子分析扶正散结方抑制肿瘤生长在微血管生成方面作用机制的可行性.方法 C57 BL/6小鼠80只,随机分成空白组、模型组、顺铂组、扶正组、化痰组、活血组、解毒组和联合用药组,每组10只,造模后分别给与相应药物干预,连续14天,同时称取体质量及测量肿瘤长短径,于第14天取血后留取血清,以ELISA法检测小鼠血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管抑素(angiostatin,AS)、内皮抑素(endostatin,ES)的表达.结果 肿瘤生长速度以顺珀与联用组最慢,其余中药组次之,模型组生长最快.VEGF含量,以联用组含量最低,其次为活血组与顺珀组,其余中药组含量较高(p<0.01).AS含量,各组均较空白组降低(P<0.05),模型组尤为显著(P<0.01),以顺珀组及联用组降低程度最轻.各组ES含量较空白组均明显降低(P<0.01),以模型组最著,联用组及扶正组与DDP组最接近(P>0.05),化痰组、活血组和解毒组ES含量则较低(P<0.01).结论 扶正散结汤各组拆方中药均能抑制肿瘤生长,其作用机制可能与抑制VEGF、上调AS和ES的水平从而达到抑制血管生成有关;血清学检测可以作为研究中药在肿瘤微血管生成方面作用机制的辅助方法.