目的自从建立起甲、乙、丙、丁、戊5种肝炎病毒的病原学诊断之后,仍有少部分肝炎患者的病因得不到明确,因此不少学者试图探索是否还有新型肝炎病毒的存在,并进行了大量的流行病学和实验诊断的研究,认为的确存在可经肠道外传播并引起人类肝炎的致病因子.1995年Simons et al成功地克隆出2株黄病毒RNA序列,称之为GBV-A,GBV-B.继而从一名西非患者血清中克隆出另一黄病毒RNA序列,称之为GBV-C.1996年初美国另一研究小组从一名慢性输血后肝炎患者血清中克隆出一株黄病毒RNA序列,称之为HGV.进一步的研究后认为GBV-C,HGV为同一病毒的不同分离株.动物实验发现,GBV-B可单独引起动物发病,而GBV-A单独感染时未能引起发病.本文以此为依据,对GBV-B感染者的临床与免疫病理加以研究,试图探讨GBV-B对人体肝脏的致病性及其在人体内的分布状态.方法根据GBV-B NS5区的核苷酸和氨基酸序列,通过计算机软件对其抗原位点进行了预测,并分析其亲水性、键流动性、电荷状态及抗原表位分布等特性,合成一条30个氨基酸多肽.探讨合成肽最佳包被量之后,成功地建立了间接ELISA法,用来检测抗-GBV-B.应用此方法检测各型肝炎及其他高危人群血清标本1286份.同时应用RT-PCR检测血清中GBV-BRNA及免疫组化检测肝炎患者肝组织相关病毒抗原.结果经鉴定
作者：聂青和；李玲；李梦东；胡大荣；朱永红；陈国致
来源：世界华人消化杂志 2000 年 8卷 7期
