目的从本实验室已建立的IgG类抗日本血吸虫抗原不同表位的单抗中筛选抗独特型抗体NP30的独特型抗体(id,Ab1).方法应用间接ELISA经典法,NP30作为抗原包板.加IgG各亚类杂交瘤细胞培养上清孵育,用辣根过氧化物酶(HRP)标记抗鼠IgG捕捉.结果单抗NP56与NP30呈阳性反应,NP56的Ig同型为IgG2b.免疫组织化学显示NP56与虫卵内毛蚴头腺及毛蚴膜呈阳性反应.结论NP56是NP30的特异性id,可用于NP30模拟抗原的鉴定.
作者：王祝鸣；唐永峰；李芸茜；黄佩君；冯振卿；仇镇宁；朱昌亮；管晓虹
来源：中国血吸虫病防治杂志 2001 年 13卷 3期
