目的探讨MGr1-Ag维持耐药表型与蛋白激酶C的关系.方法用免疫细胞化学方法检查MGr1-Ag在胃癌SGC7901细胞系及耐药亚系的表达;ELISA及点印迹方法检测胃癌SGC7901细胞系及其耐药亚系细胞培养上清中MGr1-Ag的表达;免疫荧光双标记及共聚焦显微镜技术观察MGr1-Ag与PKCa的相关表达;竞争蛋白结合法检测单克隆抗体MGr-1对PKC活性的影响.结果 MGr1-Ag在胃癌SGC7901细胞系及耐药亚系均有表达,以耐药细胞表达明显增多;ELISA及点印迹实验证实在表达MGr1-Ag的细胞培养上清中均可检测到MGr1-Ag;耐药细胞PKCα与MGr1 Ag的相关表达较药敏细胞明显增强;单克隆抗体MGr-1与耐药细胞共同孵育后,耐药细胞PKC的活性减低,以细胞质的PKC降低比较明显.结论MGr1 Ag可能是一种分泌蛋白,MGr1 Ag维持SGC7901/VCR耐药细胞系的耐药表型可能受PKC信号转导通路的调节.
作者:韩英;时永全;郑悦;聂永战;张宏博;张淼莉;潘伯荣;樊代明
来源:世界华人消化杂志 2001 年 9卷 5期