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目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染时胃粘膜组织iNOS表达及NO含量的变化.方法测定10例正常对照,15例Hp阴性慢性胃炎,32例Hp阳性慢性胃炎胃粘膜组织NO含量及iNOS表达.结果 Hp阳性慢性胃炎组iNOS表达及NO含量均明显高于Hp阴性慢性胃炎组及正常对照组(119.3 vs 58.6;18.3 vs 12.0,7.3,P<0.01);Hp阳性慢性胃炎组iNOS表达及NO含量与胃炎积分数及Hp密度呈正相关(r=0.79和0.88;0.75和0.70,P<0.01),NO含量与iNOS表达之间亦存在正相关关系(r=0.86,P<0.01).结论 iNOS及NO参与了Hp相关性胃病的病理生理过程;Hp感染时胃粘膜NO含量的增加主要来源于iNOS.

作者:孙善明;李国庆;丰义宽;张玉英;田强;刘丽娜

来源:世界华人消化杂志 2001 年 9卷 12期

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作者:
孙善明;李国庆;丰义宽;张玉英;田强;刘丽娜
来源:
世界华人消化杂志 2001 年 9卷 12期
标签:
胃炎/微生物学 胃炎/病理生理学 螺杆菌,幽门 一氧化氮/生物合成 一氧化氮合酶/生物合成
目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染时胃粘膜组织iNOS表达及NO含量的变化.方法测定10例正常对照,15例Hp阴性慢性胃炎,32例Hp阳性慢性胃炎胃粘膜组织NO含量及iNOS表达.结果 Hp阳性慢性胃炎组iNOS表达及NO含量均明显高于Hp阴性慢性胃炎组及正常对照组(119.3 vs 58.6;18.3 vs 12.0,7.3,P<0.01);Hp阳性慢性胃炎组iNOS表达及NO含量与胃炎积分数及Hp密度呈正相关(r=0.79和0.88;0.75和0.70,P<0.01),NO含量与iNOS表达之间亦存在正相关关系(r=0.86,P<0.01).结论 iNOS及NO参与了Hp相关性胃病的病理生理过程;Hp感染时胃粘膜NO含量的增加主要来源于iNOS.