目的:研究3种H2受体拮抗剂对鼠胃粘膜壁细胞H2受体脱敏的诱导能力.方法:用酶消化法分离壁细胞后分为西咪替丁,雷尼替丁和法莫替丁3组,检测不同时间、不同浓度的H2受体拮抗剂对各组壁细胞H+-K+-ATP酶活力的影响.结果:不同时间、不同药物浓度干预后,各组细胞酶活力均发生显著变化.法莫替丁组细胞酶活力在1、2、4 h时(589.34±2.7,812.82±8.35,637.15±4.59)均明显高于雷尼替丁组(169.38±93.64,343.46±44.88,234.07±4.72)和西咪替丁组(118.42±5.91,110.62±1.28,102.43±3.44,P＜0.01),而雷尼替丁组在2、4 h时才与西咪替丁组有显著性差异(P＜0.01).在10、100 mg/L条件下,法莫替丁组细胞酶活力(178.21±20.38,225.65±16.41)均明显高于雷尼替丁组(70.88±21.44,128.03±8.22)和西咪替丁组(123.62±4.32,125.40±7.45,P＜0.01),当浓度增高至1000 mg/L法莫替丁、雷尼替丁组均明显高于西咪替丁组(233.44±6.24,131.58±11.50vs109.88±0.69,P＜0.01,P＜0.05).结论:三种H2受体拮抗剂对壁细胞H2受体脱敏的诱导能力存在一定的差别,其中法莫替丁最强,西咪替丁最弱.
作者：李玲；罗和生；刘艳
来源：世界华人消化杂志 2005 年 13卷 17期
