目的:检测在化疗药引起胃癌细胞DNA损伤过程中端粒酶、TRF1和TRF2的表达.方法:用不同浓度足叶乙甙处理胃癌细胞SGC7901和MKN28,分别在3,6,12,24和36 h进行检测.采用实时定量TRAP分析检测端粒酶活性;用实时RT-PCR检测hTERT mRNA表达;用Westem b1ot和实时RT-PCR检测TRF1和TRF2表达.结果:两种细胞端粒酶活性及TRF2 mRNA表达均在药物处理的早期明显增高(P＜0.05),且显示明显的药物浓度依赖性(P＜0.05);TRF1表达稍增高,但无统计学意义(P＞0.05).hTERTmRNA表达无明显改变(P＞0.05).TRF2表达在蛋白和mRNA水平均增高(P＜0.05).结论:端粒酶和TRF2参与化疗药引起的胃癌细胞DNA损伤反应.
作者：宁寒冰；李继昌；刘志国；樊代明
来源：世界华人消化杂志 2006 年 14卷 10期
