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目的 探讨联合干扰人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因和端粒重复序列结合因子2(TRF2)基因在乳腺癌基因治疗中的协同效应.方法 构建表达小分子干扰RNA(siRNA)-hTERT和siRNA-TRF2的重组腺病毒载体rAd-hTERT和rAd-TRF2,单独或联合转染人乳腺癌MCF-7细胞.采用Western blot法检测MCF-7细胞中hTERT和TRF2蛋白的表达,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测MCF-7细胞的增殖抑制情况,采用流式细胞仪榆测MCF-7细胞的细胞周期变化,采用细胞平板克隆形成实验检测MCF-7细胞的克隆形成能力.结果 转染48 h后,PBS对照组、空载体对照组、阴性对照组、rAd-hTERT转染组、rAd-TRF2转染组以及rAd-hTERT和rAd-TRF2联合转染组乳腺癌MCF-7细胞中hTERT蛋白的相对表达量分别为1.00、0.94±0.02、0.95±0.04、0.18±0.04、0.95±0.01和0.18±0.04;TRF2蛋白的相对表达量分别为1.00、1.01±0.08、0.96±0.02、0.95±O.08、0.22±0.01 和0.26±0.02.单独转染rAd-hTERT或rAd-TRF2后,乳腺癌 MCF-7 细胞的增殖抑制率仅为54.6

作者:陈绍坤;刘岚;税青林;余红;曾永秋;赵娇

来源:中华肿瘤杂志 2010 年 32卷 2期

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作者:
陈绍坤;刘岚;税青林;余红;曾永秋;赵娇
来源:
中华肿瘤杂志 2010 年 32卷 2期
标签:
人端粒酶逆转录酶 端粒重复序列结合因子2 肿瘤 RNA干扰 乳腺癌细胞 hTERT TRF2 Neoplasms RNA interference Breast cancer cells
目的 探讨联合干扰人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因和端粒重复序列结合因子2(TRF2)基因在乳腺癌基因治疗中的协同效应.方法 构建表达小分子干扰RNA(siRNA)-hTERT和siRNA-TRF2的重组腺病毒载体rAd-hTERT和rAd-TRF2,单独或联合转染人乳腺癌MCF-7细胞.采用Western blot法检测MCF-7细胞中hTERT和TRF2蛋白的表达,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测MCF-7细胞的增殖抑制情况,采用流式细胞仪榆测MCF-7细胞的细胞周期变化,采用细胞平板克隆形成实验检测MCF-7细胞的克隆形成能力.结果 转染48 h后,PBS对照组、空载体对照组、阴性对照组、rAd-hTERT转染组、rAd-TRF2转染组以及rAd-hTERT和rAd-TRF2联合转染组乳腺癌MCF-7细胞中hTERT蛋白的相对表达量分别为1.00、0.94±0.02、0.95±0.04、0.18±0.04、0.95±0.01和0.18±0.04;TRF2蛋白的相对表达量分别为1.00、1.01±0.08、0.96±0.02、0.95±O.08、0.22±0.01 和0.26±0.02.单独转染rAd-hTERT或rAd-TRF2后,乳腺癌 MCF-7 细胞的增殖抑制率仅为54.6