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目的 探讨基于吉西他滨的化疗方案联合抗CD20单抗治疗复发性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患儿的效果.方法 回顾性分析2018年1月至2019年1月该院诊治的74例复发性DLBCL患儿的病历资料,按治疗方式的不同分为两组,采用基于吉西他滨的化疗方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松)的37例患者为对照组,采用基于吉西他滨的化疗方案联合抗CD20单抗(利妥昔单抗)治疗的37例患者为观察组.21d为1个周期,共治疗4个周期,并于治疗后随访3年.对比两组临床疗效、相关指标阳性表达率、不良反应、生存率.结果 观察组治疗总有效率[94.59%(35/37)]高于对照组[78.38%(29/37)],有统计学差异(P<0.05);治疗前,两组叉头框蛋白P1(FOXP1)、B细胞淋巴瘤因子-6(Bcl-6)阳性表达率对比,无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组FOXP1阳性表达率[21.62%(8/37)]低于对照组[54.05%(20/37)],Bcl-6阳性表达率[78.38%(29/37)]高于对照组[51.35%(19/37)],有统计学差异(P<0.05);两组不良反应相当,无统计学差异(P>0.05);观察组生存率[64.86%(24/37)]高于对照组[40.54%(15/37)],有统计学差异(P<0.05).结论 基于吉西他滨的化疗方案联合抗CD20单抗治疗复发性DLBCL患儿效果确切,可有效改善临床相关指标,提高生存率,且无严重不良反应,临床应用价值较高.

作者:姚海娜;黄闪

来源:罕少疾病杂志 2023 年 30卷 3期

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作者:
姚海娜;黄闪
来源:
罕少疾病杂志 2023 年 30卷 3期
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复发性弥漫大B细胞淋巴瘤 吉西他滨 临床疗效 不良反应
目的 探讨基于吉西他滨的化疗方案联合抗CD20单抗治疗复发性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患儿的效果.方法 回顾性分析2018年1月至2019年1月该院诊治的74例复发性DLBCL患儿的病历资料,按治疗方式的不同分为两组,采用基于吉西他滨的化疗方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松)的37例患者为对照组,采用基于吉西他滨的化疗方案联合抗CD20单抗(利妥昔单抗)治疗的37例患者为观察组.21d为1个周期,共治疗4个周期,并于治疗后随访3年.对比两组临床疗效、相关指标阳性表达率、不良反应、生存率.结果 观察组治疗总有效率[94.59%(35/37)]高于对照组[78.38%(29/37)],有统计学差异(P<0.05);治疗前,两组叉头框蛋白P1(FOXP1)、B细胞淋巴瘤因子-6(Bcl-6)阳性表达率对比,无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组FOXP1阳性表达率[21.62%(8/37)]低于对照组[54.05%(20/37)],Bcl-6阳性表达率[78.38%(29/37)]高于对照组[51.35%(19/37)],有统计学差异(P<0.05);两组不良反应相当,无统计学差异(P>0.05);观察组生存率[64.86%(24/37)]高于对照组[40.54%(15/37)],有统计学差异(P<0.05).结论 基于吉西他滨的化疗方案联合抗CD20单抗治疗复发性DLBCL患儿效果确切,可有效改善临床相关指标,提高生存率,且无严重不良反应,临床应用价值较高.