目的:观察普罗布考联合奥美沙坦酯对糖尿病肾病Ⅲ期的疗效.方法:将78例患者随机分为奥美沙坦酯组(A组)26例、普罗布考组(B组)26例及普罗布考联合奥美沙坦酯组(C组)26例.A组在常规降糖治疗的基础上加用奥美沙坦酯片20 mg/次,每日1次,B组在常规降糖治疗的基础上加用普罗布考500 mg/次,每日2次,C组在常规降糖治疗的基础上加用奥美沙坦酯片20 mg/次,每日1次,普罗布考500 mg/次,每日2次.疗程12周,检测3组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白定量(24 hUAlb)、肾功能(BUN、SCr、cys-C)、血脂(TC、TG、LDL、HDL)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、肝功能(ALT、AST),监测血压并作统计学分析.结果:①3组患者治疗前各观察指标差异无统计学意义(P＞0.05).②治疗12周后组内比较,A组与治疗前比较,UAER、24 hUAlb、hs-CRP、ox-LDL、SBP、DBP水平下降(P＜0.05或P＜0.01);B组与治疗前比较,UAER、24 hUAlb、hs-CRP、ox-LDL、TC、TG、LDL水平明显下降(P＜0.01),HDL升高(P＜0.05);C组与治疗前比较,UAER、24 hUAlb、hs-CRP、ox-LDL、TC、TG、LDL、SBP、DBP水平下降(P＜0.05或P＜0.01),HDL升高(P＜0.05).③治疗12周后组间比较,A、B组比较,UAER、24

作者：胡兆雄；吴小燕；肖厚勤；张庆红；费沛

来源：武汉大学学报（医学版） 2014 年 35卷 2期