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目的:观察干扰素调节因子8(IRF8)基因降表达对肺泡巨噬细胞NR8383缺氧复氧(HR)损伤的影响,探讨IRF8基因在该细胞缺氧复氧过程中的作用.方法:取对数生长期的大鼠肺泡巨噬细胞NR8383随机分为正常对照组、阴性对照组、干扰空质粒组、IRF8低表达组.正常对照组常氧条件下培养,其余各组行缺氧6 h,复氧24 h处理.CCK8、LDH法检测细胞增殖率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎性因子的表达.结果:IRF8干扰质粒转染成功,可明显降低HR处理前IRF8蛋白的表达.IRF8低表达组HR处理后细胞增殖率及细胞活性都显著降低(P<0.05),且与阴性对照组相比,HR处理后IRF8低表达组肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6表达显著降低,IL-10升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:IRF8基因降表达在体外可参与大鼠肺泡巨噬细胞NR8383缺氧复氧损伤过程,抑制肺泡巨噬细胞细胞增殖率和细胞活性,并且抑制该细胞促炎细胞因子的表达,促进抗炎细胞因子的表达.

作者:冯浩洁;范涛;张霖;卢子龙;沈小康;耿庆

来源:武汉大学学报(医学版) 2021 年 42卷 5期

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作者:
冯浩洁;范涛;张霖;卢子龙;沈小康;耿庆
来源:
武汉大学学报(医学版) 2021 年 42卷 5期
标签:
IRF8 肺缺血再灌注损伤 肺泡巨噬细胞 缺氧复氧
目的:观察干扰素调节因子8(IRF8)基因降表达对肺泡巨噬细胞NR8383缺氧复氧(HR)损伤的影响,探讨IRF8基因在该细胞缺氧复氧过程中的作用.方法:取对数生长期的大鼠肺泡巨噬细胞NR8383随机分为正常对照组、阴性对照组、干扰空质粒组、IRF8低表达组.正常对照组常氧条件下培养,其余各组行缺氧6 h,复氧24 h处理.CCK8、LDH法检测细胞增殖率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎性因子的表达.结果:IRF8干扰质粒转染成功,可明显降低HR处理前IRF8蛋白的表达.IRF8低表达组HR处理后细胞增殖率及细胞活性都显著降低(P<0.05),且与阴性对照组相比,HR处理后IRF8低表达组肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6表达显著降低,IL-10升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:IRF8基因降表达在体外可参与大鼠肺泡巨噬细胞NR8383缺氧复氧损伤过程,抑制肺泡巨噬细胞细胞增殖率和细胞活性,并且抑制该细胞促炎细胞因子的表达,促进抗炎细胞因子的表达.