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目的 研究变异链球菌耐酸毒力因子质子移位膜ATP酶(F-ATPase)在不同pH环境和龋病发生发展过程中的表达,评价F-ATPase在龋病进展中的动态变化.方法 将变异链球菌菌悬液在不同pH(pH4.0~7.0)和不同葡萄糖浓度(含5%和不含葡萄糖)的BHI液体培养基中培养,检测F-ATPase基因的表达水平.将雄性Wistar大鼠随机分成致龋组和对照组,其中致龋组喂养致龋饲料及5%葡萄糖水,对照组喂养普通饲料.每2周采集菌斑样本,检测F-ATPase基因的表达水平.第11周时取大鼠上下颌骨标本,对磨牙进行龋损评定.结果 1)5%葡萄糖浓度下变异链球菌F-ATPase基因的表达高于不含葡萄糖(P<0.05),在pH5.0时F-ATPase基因的表达最高,pH4.0时表达最低(P<0.05).2)成功构建了龋病动物模型,在龋病发生发展过程中,致龋组和对照组F-ATPase的表达逐渐增强,致龋组表达高于对照组(P<0.05).结论 耐酸毒力因子F-ATPase的表达变化与龋病的发生发展密切相关.

作者:高敬;黄文明

来源:华西口腔医学杂志 2016 年 34卷 2期

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作者:
高敬;黄文明
来源:
华西口腔医学杂志 2016 年 34卷 2期
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龋病 牙菌斑 质子移位膜ATP酶 pH dental caries dental plaque membrane-bound proton-translocating ATPase pH
目的 研究变异链球菌耐酸毒力因子质子移位膜ATP酶(F-ATPase)在不同pH环境和龋病发生发展过程中的表达,评价F-ATPase在龋病进展中的动态变化.方法 将变异链球菌菌悬液在不同pH(pH4.0~7.0)和不同葡萄糖浓度(含5%和不含葡萄糖)的BHI液体培养基中培养,检测F-ATPase基因的表达水平.将雄性Wistar大鼠随机分成致龋组和对照组,其中致龋组喂养致龋饲料及5%葡萄糖水,对照组喂养普通饲料.每2周采集菌斑样本,检测F-ATPase基因的表达水平.第11周时取大鼠上下颌骨标本,对磨牙进行龋损评定.结果 1)5%葡萄糖浓度下变异链球菌F-ATPase基因的表达高于不含葡萄糖(P<0.05),在pH5.0时F-ATPase基因的表达最高,pH4.0时表达最低(P<0.05).2)成功构建了龋病动物模型,在龋病发生发展过程中,致龋组和对照组F-ATPase的表达逐渐增强,致龋组表达高于对照组(P<0.05).结论 耐酸毒力因子F-ATPase的表达变化与龋病的发生发展密切相关.