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目的 探讨重组高效复合干扰素与同类型复合干扰素、普通重组Ⅰ型干扰素、化疗药物诱导CaSki细胞对CTL杀伤作用敏感性的差异及机制.方法 应用重组高效复合干扰素、干复津、干扰素α-2b和顺铂以0.156 μg/mL、0.625 μg/mL、2.500 μg/mL浓度诱导CaSki细胞72 h后,用细胞毒性T细胞(CTL)作用于诱导后的CaSki细胞24 h,MTT法检测并计算细胞杀伤率;并以流式细胞仪检测CaSki细胞表面CD54、CD40分子表达强度.结果 经重组高效复合干扰素诱导后的CaSki细胞对CTL杀伤作用的敏感性高于经另两种干扰素及顺铂诱导的CaSki细胞,这种效应与CaSki细胞表面黏附分子CD54及CD40的表达强度呈正相关,表现出剂量-效应关系.结论 重组高效复合干扰素能增加CaSki细胞CD54分子及CD40分子表达强度,从而增加CaSki细胞对特异性效应细胞杀伤作用的敏感性,该作用强于同类型干扰素、普通重组Ⅰ型干扰素及化疗药物.

作者:陈妍;何跃东;潘小玲;刘霞;赖曾珍

来源:四川大学学报(医学版) 2008 年 39卷 5期

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作者:
陈妍;何跃东;潘小玲;刘霞;赖曾珍
来源:
四川大学学报(医学版) 2008 年 39卷 5期
标签:
干扰素 宫颈癌 基因重组
目的 探讨重组高效复合干扰素与同类型复合干扰素、普通重组Ⅰ型干扰素、化疗药物诱导CaSki细胞对CTL杀伤作用敏感性的差异及机制.方法 应用重组高效复合干扰素、干复津、干扰素α-2b和顺铂以0.156 μg/mL、0.625 μg/mL、2.500 μg/mL浓度诱导CaSki细胞72 h后,用细胞毒性T细胞(CTL)作用于诱导后的CaSki细胞24 h,MTT法检测并计算细胞杀伤率;并以流式细胞仪检测CaSki细胞表面CD54、CD40分子表达强度.结果 经重组高效复合干扰素诱导后的CaSki细胞对CTL杀伤作用的敏感性高于经另两种干扰素及顺铂诱导的CaSki细胞,这种效应与CaSki细胞表面黏附分子CD54及CD40的表达强度呈正相关,表现出剂量-效应关系.结论 重组高效复合干扰素能增加CaSki细胞CD54分子及CD40分子表达强度,从而增加CaSki细胞对特异性效应细胞杀伤作用的敏感性,该作用强于同类型干扰素、普通重组Ⅰ型干扰素及化疗药物.