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目的 探讨磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B (PI3K/Akt)通路在脐带间充质干细胞(UC-MSCs)移植治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中的机制.方法 10日龄SD大鼠分为假手术组、移植组(MSCs组)、抑制剂组(LY组)及HIBD组,制作HIBD动物模型,5-溴脱氧嘧啶尿苷标记UC-MSCs后侧脑室移植,移植后24 h、48 h,TUNEL、Western blot分别检测细胞凋亡及caspase3、磷酸化Akt(P-Akt)蛋白表达.结果 移植后24 h、48 h,MSCs组细胞凋亡数及caspase3蛋白表达量较LY组及HIBD组减少(P<0.05),而P-Akt表达较LY组及HIBD组增加(P<0.05),且随移植后时间的延长,各指标的表达均呈下降趋势(P<0.05).结论 UC-MSCs移植治疗HIBD新生大鼠时,脑组织细胞凋亡减少,caspase3表达下调,P-Akt表达上调,PI3 K/Akt信号通路可能为其重要机制.

作者:张德双;白小红;姚裕家;母得志;陈娟

来源:四川大学学报(医学版) 2015 年 46卷 6期

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作者:
张德双;白小红;姚裕家;母得志;陈娟
来源:
四川大学学报(医学版) 2015 年 46卷 6期
标签:
PI3K/Akt通路 脐带间充质干细胞 移植 缺氧缺血性脑损伤 机制 PI3K/Akt signaling pathway Umbilical cord-derived mesenchymal stem cells Transplantation Hypoxia-ischemia brain damage Mechanism
目的 探讨磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B (PI3K/Akt)通路在脐带间充质干细胞(UC-MSCs)移植治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中的机制.方法 10日龄SD大鼠分为假手术组、移植组(MSCs组)、抑制剂组(LY组)及HIBD组,制作HIBD动物模型,5-溴脱氧嘧啶尿苷标记UC-MSCs后侧脑室移植,移植后24 h、48 h,TUNEL、Western blot分别检测细胞凋亡及caspase3、磷酸化Akt(P-Akt)蛋白表达.结果 移植后24 h、48 h,MSCs组细胞凋亡数及caspase3蛋白表达量较LY组及HIBD组减少(P<0.05),而P-Akt表达较LY组及HIBD组增加(P<0.05),且随移植后时间的延长,各指标的表达均呈下降趋势(P<0.05).结论 UC-MSCs移植治疗HIBD新生大鼠时,脑组织细胞凋亡减少,caspase3表达下调,P-Akt表达上调,PI3 K/Akt信号通路可能为其重要机制.