目的 构建表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组绵羊李斯特菌,为绵羊李斯特菌的研究提供重要工具.方法 利用SOEing PCR的方法将单核细胞增生性李斯特菌溶血素的启动子(phly)与GFP基因融合,连接到pCW质粒上,构建重组原核表达质粒pCW-phly-GFP.将重组质粒电转化绵羊李斯特菌,利用荧光显微镜分析荧光表达情况.分别在含红霉素和不含红霉素的BHI肉汤中连续传代培养携带重组质粒的绵羊李斯特菌,通过提取质粒和观察荧光的方法研究重组质粒pCW-phly-GFP及GFP在绵羊李斯特菌中的稳定性.结果 重组质粒pCW-phly-GFP酶切验证和测序均正确.在荧光显微镜下可以见到携带重组质粒的绵羊李斯特菌发绿色荧光.在红霉素抗性压力选择下重组质粒pCW-phly-GFP能稳定存在于绵羊李斯特菌中,并高效表达GFP.结论 成功构建了GFP基因原核表达质粒pCW-phly-GFP,能在绵羊李斯特菌中高效表达GFP,为进一步研究绵羊李斯特菌作为疫苗载体提供了重要的工具.
作者：张祥；苏琳；刘思静；李泳榆；蒋明娟；黄欢；汪川
来源：四川大学学报（医学版） 2017 年 48卷 6期
