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目的 观察长链非编码RNA-Paupar(lnc-Paupar)在布比卡因诱导的神经毒性过程中的调控作用.方法 分离培养小鼠脊髓背根神经节细胞并构建布比卡因神经毒性细胞模型,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)观察lnc-Paupar表达,构建lnc-Paupar特异的siRNA-P及随机对照组siRNA-C,200 nmol/L的siRNA-P、siRNA-c转染神经节细胞成功后,通过TUNEL法观察两组细胞凋亡率,Western blot观察JNK及磷酸化JNK(p-JNK)蛋白表达.结果 lnc-Paupar在布比卡因诱导的神经毒性过程表达增高(P<0.05),与siRNA-C组相比,siRNA-P组细胞凋亡率降低(P<0.05).同时,siRNA-P组抑制细胞JNK及p-JNK蛋白表达(P<0.05).结论 Lnc-Paupar通过JNK通路产生致神经毒性作用.

作者:张利亮;祁莉娜;姚泽宇

来源:四川大学学报(医学版) 2017 年 48卷 6期

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作者:
张利亮;祁莉娜;姚泽宇
来源:
四川大学学报(医学版) 2017 年 48卷 6期
标签:
长链非编码RNA 神经毒性 布比卡因 凋亡 LncRNA Neurotoxicity Bupivacaine Apoptosis
目的 观察长链非编码RNA-Paupar(lnc-Paupar)在布比卡因诱导的神经毒性过程中的调控作用.方法 分离培养小鼠脊髓背根神经节细胞并构建布比卡因神经毒性细胞模型,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)观察lnc-Paupar表达,构建lnc-Paupar特异的siRNA-P及随机对照组siRNA-C,200 nmol/L的siRNA-P、siRNA-c转染神经节细胞成功后,通过TUNEL法观察两组细胞凋亡率,Western blot观察JNK及磷酸化JNK(p-JNK)蛋白表达.结果 lnc-Paupar在布比卡因诱导的神经毒性过程表达增高(P<0.05),与siRNA-C组相比,siRNA-P组细胞凋亡率降低(P<0.05).同时,siRNA-P组抑制细胞JNK及p-JNK蛋白表达(P<0.05).结论 Lnc-Paupar通过JNK通路产生致神经毒性作用.