您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览261 | 下载0

目的 探讨氯化锂对布比卡因所致神经毒性的保护作用.方法 将体外培养的小鼠神经母细胞瘤细胞株N2a细胞分为四组:对照组不加任何药物;氯化锂组加入30 μmol/L氯化锂;布比卡因组以600μmol/L布比卡因刺激细胞36 h;氯化锂十布比卡因组以30 μmol/L氯化锂预处理细胞30 min,然后加入600 μmol/L布比卡因刺激细胞12-36 h.观察细胞形态学,MTT评价细胞损伤程度.结果 布比卡因剂量依赖性地抑制N2a细胞增殖,其半数抑制浓度(IC50)为633.3 μmol/L.氯化锂处理36 h对细胞存活率无显著影响;但在布比卡因刺激后的6、12、24和36 h,氯化锂十布比卡因组的细胞存活率较布比卡因组分别提高了26.1%、26.0%、38.5%和47.8%.结论 氯化锂可减轻布比卡因诱导的N2a细胞损伤.

作者:鲁婷;王竹瑶;沈健;刘莉;丁正年

来源:江苏医药 2013 年 39卷 17期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:261 | 下载:0
作者:
鲁婷;王竹瑶;沈健;刘莉;丁正年
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 17期
标签:
氯化锂 布比卡因 神经毒性 Lithium chloride Bupivacaine Neurotoxicity
目的 探讨氯化锂对布比卡因所致神经毒性的保护作用.方法 将体外培养的小鼠神经母细胞瘤细胞株N2a细胞分为四组:对照组不加任何药物;氯化锂组加入30 μmol/L氯化锂;布比卡因组以600μmol/L布比卡因刺激细胞36 h;氯化锂十布比卡因组以30 μmol/L氯化锂预处理细胞30 min,然后加入600 μmol/L布比卡因刺激细胞12-36 h.观察细胞形态学,MTT评价细胞损伤程度.结果 布比卡因剂量依赖性地抑制N2a细胞增殖,其半数抑制浓度(IC50)为633.3 μmol/L.氯化锂处理36 h对细胞存活率无显著影响;但在布比卡因刺激后的6、12、24和36 h,氯化锂十布比卡因组的细胞存活率较布比卡因组分别提高了26.1%、26.0%、38.5%和47.8%.结论 氯化锂可减轻布比卡因诱导的N2a细胞损伤.