目的 探讨地塞米松对布比卡因诱导小鼠神经母细胞瘤株(N2a)细胞毒性的影响.方法 N2a细胞悬液(105/ml)随机分为4组:对照组(C组)、布比卡因组(Bup组)、地塞米松组(Dex组)和地塞米松+布比卡因组(Dex+Bup组).各组N2a细胞分别接种于24孔培养板(0.5 ml/孔)和直径10 cm的培养皿中(7 ml/皿),每组24孔和4皿.C组不行干预;Bup组加入含900μmol/L布比卡因的MEM培养基500μl;Dex组加入含1μmol/L地塞米松的MEM培养基500μl;Dex+Bup组加入含1/μmol/L地塞米松的MEM培养基500μl孵育12 h后加入布比卡因900 μmol/L.于24孔板中孵育5 h时,测定线粒体跨膜电位(△Ψm);于24孔板中孵育9 h时观察细胞形态,并计算LDH释放率和细胞核固缩率;于培养皿中孵育5 h时测定磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)和磷酸化胞外信号调节激酶(p-ERKs)的表达.结果 C组细胞多边形,胞体折光性强,突触伸展良好;Dex组细胞形态学与C组相似;Bup组细胞扁平,突触缩短或断裂,胞体折光性弱;Dex+Bup组扁平细胞减少,突触缩短或断裂减少,胞体折光性略低.与C组比较,Bup组LDH释放率和细胞核固缩率升高,△Ψm降低,p-ERKs和p-Akt表达下调,Dex+Bup组细胞核固缩率升高,△Ψm降低,p-ERK表达下调,p-AKt表达上调,Dex组p-ERKs和p-Akt表达上调(P<0.01).与Bup组比较,Dex+Bup组LDH释放

作者：马蓉；王晓辉；彭培培；刘莉；丁正年

来源：中华麻醉学杂志 2009 年 29卷 6期