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目的以改善阿昔洛韦的水溶性为目的,设计并合成6-O-烷基阿昔洛韦衍生物,并测定其抗病毒活性.方法以阿昔洛韦为先导化合物,合成一系列6-O-烷基阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照,进行体外抗HSV-I和HSV-II病毒的活性测定.结果合成了6-O-烷基阿昔洛韦衍生物10个,结构均经过元素分析、1HNMR和MS的确认.结论部分目标化合物具有一定的体外抗HSV-I和HSV-II病毒的活性,但较阿昔洛韦作用要弱.

作者:吴秋业;马维勇;肖旭华;廖洪利;倪瑾;何帮平

来源:华西药学杂志 2004 年 19卷 5期

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作者:
吴秋业;马维勇;肖旭华;廖洪利;倪瑾;何帮平
来源:
华西药学杂志 2004 年 19卷 5期
标签:
药物化学 制备 化学合成 阿昔洛韦 抗病毒活性
目的以改善阿昔洛韦的水溶性为目的,设计并合成6-O-烷基阿昔洛韦衍生物,并测定其抗病毒活性.方法以阿昔洛韦为先导化合物,合成一系列6-O-烷基阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照,进行体外抗HSV-I和HSV-II病毒的活性测定.结果合成了6-O-烷基阿昔洛韦衍生物10个,结构均经过元素分析、1HNMR和MS的确认.结论部分目标化合物具有一定的体外抗HSV-I和HSV-II病毒的活性,但较阿昔洛韦作用要弱.