目的 采用LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中的托莫西汀与牛磺酸,比较托莫西汀单独给药与托莫西汀联合牛磺酸给药两种方式下托莫西汀的药动学参数.方法 色谱柱为Inertsil ODS-3(100 mm×2.1 mm,5μm),流动相为含0.2％甲酸的甲醇-20 mmol·L-1乙酸铵的水溶液(80∶20),流速0.3 mL· min-1;质谱采用电喷雾接口,正离子模式,多反应监测.结果 托莫西汀和牛磺酸的线性范围分别为0.935～935 ng· mL-1和0.564～112.8 μg·mL-1(r2 ＞0.99),最低定量限分别为0.935ng· mL-1、0.564 μg· mL-1;方法 的日内和日间精密度均＜5.25％;稳定性试验证明牛磺酸和托莫西汀比较稳定.结论 所用方法灵敏度高,选择性好,分析速度快,可用于同时测定血浆中托莫西汀与牛磺酸的含量;在牛磺酸辅助托莫西汀用于治疗注意力缺陷障碍时,托莫西汀的药动学参数与单用托莫西汀时的相比无显著性差异.
作者：梁敏；岳山岚；薛金涛；熊冬梅；陈聪；刘振；叶利明
来源：华西药学杂志 2016 年 31卷 3期
