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目的 研究茴三硫对利福平所致药物性肝损伤的保护作用,并初步研究其机制.方法 将♂ SD大鼠随机均分为对照组、模型组、茴三硫低、中、高剂量(5、10、25 mg· kg-)组;观察大鼠肝脏组织的病理切片,测定肝功能生化指标和血清中胆汁酸的水平;采用qPCR实验检测大鼠肝脏组织中多药耐药相关蛋白2(Mrp2) mRNA的表达水平.结果 与模型组比较,茴三硫显著地减少了大鼠肝脏组织中变性或坏死的肝细胞,未见明显肝脏病变;显著地降低了血清中碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、胆汁酸的水平;显著地提高了肝脏组织中Mrp2 mRNA的表达水平,且呈剂量依赖性.结论 茴三硫对利福平所致药物性肝损伤具有保护作用,其保肝、利胆作用的机制可能与上调肝脏组织中Mrp2的表达水平,减少胆汁淤积有关.

作者:叶晓莉;王凌;蒋学华

来源:华西药学杂志 2018 年 33卷 5期

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作者:
叶晓莉;王凌;蒋学华
来源:
华西药学杂志 2018 年 33卷 5期
标签:
利福平 茴三硫 药物性肝损伤 胆汁淤积 多药耐药相关蛋白2 碱性磷酸酶 总胆红素 胆汁酸 作用机制
目的 研究茴三硫对利福平所致药物性肝损伤的保护作用,并初步研究其机制.方法 将♂ SD大鼠随机均分为对照组、模型组、茴三硫低、中、高剂量(5、10、25 mg· kg-)组;观察大鼠肝脏组织的病理切片,测定肝功能生化指标和血清中胆汁酸的水平;采用qPCR实验检测大鼠肝脏组织中多药耐药相关蛋白2(Mrp2) mRNA的表达水平.结果 与模型组比较,茴三硫显著地减少了大鼠肝脏组织中变性或坏死的肝细胞,未见明显肝脏病变;显著地降低了血清中碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、胆汁酸的水平;显著地提高了肝脏组织中Mrp2 mRNA的表达水平,且呈剂量依赖性.结论 茴三硫对利福平所致药物性肝损伤具有保护作用,其保肝、利胆作用的机制可能与上调肝脏组织中Mrp2的表达水平,减少胆汁淤积有关.