药物性胆汁淤积(drug induced cholestasis,DRIC)是药物性肝损伤(drug induced liver injury,DILI)的一种常见表现,其病理生理特点是胆汁酸从肝细胞到肠道的转运过程被阻断,使有毒的胆汁酸在肝细胞中积累,产生氧化应激反应,导致其炎症的发生、凋亡和纤维化.DRIC的分子机制自20世纪80年代以来一直在研究,但仍存在争议,其原因之一是引起DRIC的机制研究受制于体外模型的开发,因此,体外模型的开发是研究DRIC机制的关键步骤与瓶颈.由于动物的种属差异性问题,目前诸多研究均集中在开发和进一步优化细胞体外培养模型,以用来预测体内DRIC的发生.本文对DRIC的体外模型作一概述.
作者：黄龙；吴桥；段钟平
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2021 年 30卷 5期
