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目的 研究高山绿茶提取物(GTE)对小鼠高胆固醇血症及脂肪肝的影响及其作用机制.方法 C57 BL/6小鼠随机分为正常对照组、高脂饲料喂养模型组及其加用GTE防治的低、中、高剂量组.喂养28 d后,检测血脂、肝功、肝脏氧化指标,肝脏行HE染色、油红0染色,检测小肠中尼曼-匹克C1样蛋白1(NPC1L1)和甾醇反应元件结合蛋白2(SREBP2)的mRNA和蛋白水平.结果 GTE可剂量依赖性地改善小鼠高胆固醇血症、肝功、病理学改变、肝脏氧化损伤与脂质沉积,并降低小肠NPC1L1和SREBP2的mRNA和蛋白水平.结论 GTE可预防小鼠高胆固醇血症及脂肪肝,其作用机制与下调小肠NPC1L1和SREBP2基因的表达、减少胆固醇的吸收相关.

作者:张裕沛;杨雪琴;喻冬柯;郑紫星;吴梅岭;杜俊蓉

来源:华西药学杂志 2021 年 36卷 2期

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作者:
张裕沛;杨雪琴;喻冬柯;郑紫星;吴梅岭;杜俊蓉
来源:
华西药学杂志 2021 年 36卷 2期
标签:
绿茶提取物 茶多酚 高胆固醇血症 脂肪肝 NPC1L1 SREBP2 吸收
目的 研究高山绿茶提取物(GTE)对小鼠高胆固醇血症及脂肪肝的影响及其作用机制.方法 C57 BL/6小鼠随机分为正常对照组、高脂饲料喂养模型组及其加用GTE防治的低、中、高剂量组.喂养28 d后,检测血脂、肝功、肝脏氧化指标,肝脏行HE染色、油红0染色,检测小肠中尼曼-匹克C1样蛋白1(NPC1L1)和甾醇反应元件结合蛋白2(SREBP2)的mRNA和蛋白水平.结果 GTE可剂量依赖性地改善小鼠高胆固醇血症、肝功、病理学改变、肝脏氧化损伤与脂质沉积,并降低小肠NPC1L1和SREBP2的mRNA和蛋白水平.结论 GTE可预防小鼠高胆固醇血症及脂肪肝,其作用机制与下调小肠NPC1L1和SREBP2基因的表达、减少胆固醇的吸收相关.