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目的 应用3种方法对一起食物中毒事件中的可疑样品进行检测和结果分析.方法 应用实时荧光PCR、数字PCR和平板计数培养法检测食物中毒事件中的可疑食品盐水猪肝,并对分离菌株用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分型.应用细菌生化试验、实时荧光PCR鉴定可疑食品中的产气荚膜梭菌;应用数字PCR对毒力基因进行绝对定量.结果 可疑食品产气荚膜梭菌平板计数值为4 400 000 CFU/g,并分离到22个产气荚膜梭菌单菌落,实时荧光PCR检测可疑食品样本产气荚膜梭菌plc和cpe基因阳性,其中3个菌落plc+/cpe+,19个菌落plc+/cpe-;数字PCR检测可疑食品样本plc基因绝对定量值为1064拷贝/μl;22个单菌落分为2种PFGE带型.结论 通过3种方法检测可疑食品中产气荚膜梭菌,说明该起食物中毒可能由产气荚膜梭菌导致.

作者:冀国强;李颖;张爽;吕金昌;张赫;马红梅;逄波;张茂俊

来源:疾病监测 2020 年 35卷 6期

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冀国强;李颖;张爽;吕金昌;张赫;马红梅;逄波;张茂俊
来源:
疾病监测 2020 年 35卷 6期
标签:
产气荚膜梭菌 食物中毒 实时荧光PCR 数字PCR 平板计数法
目的 应用3种方法对一起食物中毒事件中的可疑样品进行检测和结果分析.方法 应用实时荧光PCR、数字PCR和平板计数培养法检测食物中毒事件中的可疑食品盐水猪肝,并对分离菌株用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分型.应用细菌生化试验、实时荧光PCR鉴定可疑食品中的产气荚膜梭菌;应用数字PCR对毒力基因进行绝对定量.结果 可疑食品产气荚膜梭菌平板计数值为4 400 000 CFU/g,并分离到22个产气荚膜梭菌单菌落,实时荧光PCR检测可疑食品样本产气荚膜梭菌plc和cpe基因阳性,其中3个菌落plc+/cpe+,19个菌落plc+/cpe-;数字PCR检测可疑食品样本plc基因绝对定量值为1064拷贝/μl;22个单菌落分为2种PFGE带型.结论 通过3种方法检测可疑食品中产气荚膜梭菌,说明该起食物中毒可能由产气荚膜梭菌导致.