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目的 根据修订的Bethesda指南,分析无家族史大肠癌患者的病理学特征和微卫星不稳定检测结果的关系,探讨无家族史高度微卫星不稳定(MSI-H)大肠癌的临床病理学特征.方法 纳入150例无家族史大肠癌患者,选取5个标准位点(BAT25、BAT26、D2S123、D5S346、D17S250)进行免疫荧光PCR,以GeneMapper软件分析PCR产物;收集患者年龄、性别及肿瘤部位信息;光学显微镜观察多种病理特征(分化程度、黏蛋白分化、组织学异质性及类Crohn反应);免疫组化方法检测肿瘤浸润淋巴细胞CD4~+和CD8~+的表达.Logistic逐步回归分析产生回归方程,依据病理特征计算MSI-H表型的概率.结果 无家族史大肠癌中MSI-H表型为13.33

作者:孟晓明;盛剑秋;武子涛;付蕾;安贺娟;韩英;李世荣

来源:基础医学与临床 2010 年 30卷 3期

知识库介绍

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作者:
孟晓明;盛剑秋;武子涛;付蕾;安贺娟;韩英;李世荣
来源:
基础医学与临床 2010 年 30卷 3期
标签:
微卫星不稳定 遗传性非息肉病性结直肠癌 大肠癌 临床病理学 肿瘤浸润淋巴细胞 microsatellite instability(MSI) hereditary nonpolyposis colorectal cancer(HNPCC) colorectal carcinoma clinicopathological tumor infiltrating lymphocytes (TILs)
目的 根据修订的Bethesda指南,分析无家族史大肠癌患者的病理学特征和微卫星不稳定检测结果的关系,探讨无家族史高度微卫星不稳定(MSI-H)大肠癌的临床病理学特征.方法 纳入150例无家族史大肠癌患者,选取5个标准位点(BAT25、BAT26、D2S123、D5S346、D17S250)进行免疫荧光PCR,以GeneMapper软件分析PCR产物;收集患者年龄、性别及肿瘤部位信息;光学显微镜观察多种病理特征(分化程度、黏蛋白分化、组织学异质性及类Crohn反应);免疫组化方法检测肿瘤浸润淋巴细胞CD4~+和CD8~+的表达.Logistic逐步回归分析产生回归方程,依据病理特征计算MSI-H表型的概率.结果 无家族史大肠癌中MSI-H表型为13.33