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目的 研究补体能否经由Fcα/μ受体(Fcα/μR)介导杀伤人肾小球系膜细胞.方法 应用脂质体将带有Fcα/μR cDNA的质粒peDNA3.1-Fcα/μR转染人人肾小球系膜细胞(NHMC),用Western blot检测Fcα/μR在NHMC细胞的表达,激光共聚焦显微术检测Fcα/μR在细胞膜的表达.用流式细胞术与激光共聚焦显微术检测所制备的IgM型免疫复合物(IgM-IC)与膜表达Fcα/μR的NHMC细胞的结合,用台盼蓝染色检测补体介导的细胞杀伤作用.结果 成功制备了胞膜表达Fcα/μR的NHMC细胞,IgM与IgM-IC能经由Fcα/μR结合于NHMC细胞.在补体作用下,结合有IgM-IC的pcDNA3.1-Fcα/μR转染细胞死亡率显著高于对照组野生型细胞、空载质粒转染细胞及无IgM-IC结合的pcDNA3.1-Fcα/μR转染细胞(P<0.001).结论 胞膜表达Fcα/μR并结合有IgM-IC的人肾小球系膜细胞能为补体所杀伤.

作者:沈濂;王晓燕;赵青;张伟

来源:基础医学与临床 2010 年 30卷 5期

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作者:
沈濂;王晓燕;赵青;张伟
来源:
基础医学与临床 2010 年 30卷 5期
标签:
Fcα/μ受体 IgM 免疫复合物 补体 肾小球系膜细胞 Fcα/μ receptor IgM immune complexes complement glomerular mesangial cell
目的 研究补体能否经由Fcα/μ受体(Fcα/μR)介导杀伤人肾小球系膜细胞.方法 应用脂质体将带有Fcα/μR cDNA的质粒peDNA3.1-Fcα/μR转染人人肾小球系膜细胞(NHMC),用Western blot检测Fcα/μR在NHMC细胞的表达,激光共聚焦显微术检测Fcα/μR在细胞膜的表达.用流式细胞术与激光共聚焦显微术检测所制备的IgM型免疫复合物(IgM-IC)与膜表达Fcα/μR的NHMC细胞的结合,用台盼蓝染色检测补体介导的细胞杀伤作用.结果 成功制备了胞膜表达Fcα/μR的NHMC细胞,IgM与IgM-IC能经由Fcα/μR结合于NHMC细胞.在补体作用下,结合有IgM-IC的pcDNA3.1-Fcα/μR转染细胞死亡率显著高于对照组野生型细胞、空载质粒转染细胞及无IgM-IC结合的pcDNA3.1-Fcα/μR转染细胞(P<0.001).结论 胞膜表达Fcα/μR并结合有IgM-IC的人肾小球系膜细胞能为补体所杀伤.