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目的 研究不同浓度尿酸对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞 (HBZY-1) 增殖及表型转化的影响.方法 通过倒置显微镜下及透射电镜下观察尿酸干预前后HBZY-1细胞形态及超微结构改变;通过MTT法检测不同浓度尿酸对HBZY-1细胞增殖的作用;ELISA法检测不同浓度尿酸作用HBZY-1细胞后血管紧张素Ⅱ的表达;分别通过RT-PCR、Western blot方法检测不同浓度尿酸作用HBZY-1细胞不同时间段后α-SMA、TGF-β1及fibronectin基因水平和蛋白水平的变化.结果 0.4 mmol/L尿酸作用HBZY-1细胞24 h可诱导系膜细胞转化为类似纤维细胞样形态.不同浓度尿酸作用HBZY-1细胞24 h均能促进细胞增殖, 且在一定范围内其促增殖作用呈剂量依赖性增强.不同浓度尿酸作用HBZY-1细胞不同时间后可诱导其分泌血管紧张素Ⅱ, 并在一定范围内呈剂量时间依赖性.RT-PCR及Western Blot结果均显示0.1 mmol/L以上的尿酸作用HBZY-1细胞48 h后, 系膜细胞表型转化的指标α-SMA、TGF-β1及fibronectin的mRNA及蛋白表达均上调 (P <0.05) .结论 尿酸可促进体外培养的大鼠肾小球系膜细胞增殖及发生表型转化.

作者:李莎莎;郭晓莉;杜燕

来源:实用医学杂志 2019 年 35卷 3期

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作者:
李莎莎;郭晓莉;杜燕
来源:
实用医学杂志 2019 年 35卷 3期
标签:
尿酸 肾小球系膜细胞 增殖 表型转化 uric acid glomerular mesangial cell proliferation phenotypic change
目的 研究不同浓度尿酸对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞 (HBZY-1) 增殖及表型转化的影响.方法 通过倒置显微镜下及透射电镜下观察尿酸干预前后HBZY-1细胞形态及超微结构改变;通过MTT法检测不同浓度尿酸对HBZY-1细胞增殖的作用;ELISA法检测不同浓度尿酸作用HBZY-1细胞后血管紧张素Ⅱ的表达;分别通过RT-PCR、Western blot方法检测不同浓度尿酸作用HBZY-1细胞不同时间段后α-SMA、TGF-β1及fibronectin基因水平和蛋白水平的变化.结果 0.4 mmol/L尿酸作用HBZY-1细胞24 h可诱导系膜细胞转化为类似纤维细胞样形态.不同浓度尿酸作用HBZY-1细胞24 h均能促进细胞增殖, 且在一定范围内其促增殖作用呈剂量依赖性增强.不同浓度尿酸作用HBZY-1细胞不同时间后可诱导其分泌血管紧张素Ⅱ, 并在一定范围内呈剂量时间依赖性.RT-PCR及Western Blot结果均显示0.1 mmol/L以上的尿酸作用HBZY-1细胞48 h后, 系膜细胞表型转化的指标α-SMA、TGF-β1及fibronectin的mRNA及蛋白表达均上调 (P <0.05) .结论 尿酸可促进体外培养的大鼠肾小球系膜细胞增殖及发生表型转化.