目的 使用基因工程的方法获得大量重组人防御素3(HNP-3),并研究其是否能增强环丙沙星对铜绿假单胞菌耐药株杀菌活性.方法 RT-PCR反转录人血白细胞的总RNA,PCR扩增目的基因,将其克隆入pET32a(+)质粒中.转化重组质粒入大肠杆菌,表达大量蛋白,经亲和层析纯化目的蛋白.通过计算HNP-3与环丙沙星的MIC值和FIC值来检测重组防御素蛋白生物活性.结果 成功构建出pET32a(+)/HNP-3原核表达载体,证明表达的蛋白为目的蛋白.HNP-3和环丙沙星联合后的FIC均小于1.0.结论 人防御素3增强抗生素对铜绿假单胞菌耐药株杀菌活性.
作者：王浩；周建；罗理；董碧蓉
来源：基础医学与临床 2010 年 30卷 10期
