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目的 探讨核因子E2p45相关因子2(Nrf2)在表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对结肠原位种植肿瘤中诱导尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)及其同工酶表达中的作用机制.方法 运用RNAi技术建立Nrf2基因低表达的结肠癌细胞系HT-29,常规培养至对数生长期,在BALB/cA裸小鼠中建立皮下肿瘤模型,用皮下肿瘤构建裸鼠结肠原位肿瘤模型.分别用低、中、高剂量EGCG作用4周,实验结束后,剥离结肠原位肿瘤组织,用免疫组化检测其中Nrf2蛋白表达和RT-PCR法检测Nrf2、UGT1A、UGT1A8和UGT1A10基因的mRNA表达水平.结果 与对照组比较,不同剂量EGCG组的动物体质量、对肿瘤生长的抑制率和Nrf2的蛋白水平均无显著性差异,Nrf2、UGT1A、UGT1A8和UGT1A10的mRNA水平无显著性差异.结论 Nrf2在EGCG诱导裸鼠结肠原位种植肿瘤UGT1A及其同工酶的表达中发挥着重要作用.

作者:袁俊华;李延青;杨晓云

来源:基础医学与临床 2010 年 30卷 12期

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作者:
袁俊华;李延青;杨晓云
来源:
基础医学与临床 2010 年 30卷 12期
标签:
EGCG Nrf2 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 结直肠肿瘤
目的 探讨核因子E2p45相关因子2(Nrf2)在表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对结肠原位种植肿瘤中诱导尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)及其同工酶表达中的作用机制.方法 运用RNAi技术建立Nrf2基因低表达的结肠癌细胞系HT-29,常规培养至对数生长期,在BALB/cA裸小鼠中建立皮下肿瘤模型,用皮下肿瘤构建裸鼠结肠原位肿瘤模型.分别用低、中、高剂量EGCG作用4周,实验结束后,剥离结肠原位肿瘤组织,用免疫组化检测其中Nrf2蛋白表达和RT-PCR法检测Nrf2、UGT1A、UGT1A8和UGT1A10基因的mRNA表达水平.结果 与对照组比较,不同剂量EGCG组的动物体质量、对肿瘤生长的抑制率和Nrf2的蛋白水平均无显著性差异,Nrf2、UGT1A、UGT1A8和UGT1A10的mRNA水平无显著性差异.结论 Nrf2在EGCG诱导裸鼠结肠原位种植肿瘤UGT1A及其同工酶的表达中发挥着重要作用.