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目的 研究艾塞那肽对高脂诱导的大鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的作用.方法 120只SD大鼠随机分为对照组(CON)、模型组(HFD)、艾塞那肽低、中、高剂量干预组(ELD、EMD、EHD)和阳性药物多烯磷脂酰胆碱治疗组(PDC),每组20只,成功复制NAFLD模型后,给予相应治疗,治疗4周和8周后分别处死大鼠各半,肝脏切片HE染色、相应试剂盒检测肝功能、血脂指标,RT-PCR及Western blot测定PPARα及ACOX1的mRNA和蛋白表达.结果 治疗8周后,肝脏HE染色除ELD外,PDC、EMD及EHD看不到任何脂肪颗粒浸润;治疗4周后,PDC、ELD、EMD以及EHD组与HFD组相比,肝功能指标AST、ALT与CHE,血脂指标CHOL与TG,明显降低(P<0.05),8周后进一步降低;治疗后肝脏组织过氧化物酶增殖激活受体α(PPARα)和酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)表达有显著改善.结论 艾塞那肽可通过调控PPARα及ACOX1表达改善NAFLD大鼠症状.

作者:武俊紫;牛世伟;贾亚敏;陶文艳;柳波;李燕;李树德

来源:基础医学与临床 2014 年 34卷 4期

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作者:
武俊紫;牛世伟;贾亚敏;陶文艳;柳波;李燕;李树德
来源:
基础医学与临床 2014 年 34卷 4期
标签:
艾塞那肽 非酒精性脂肪肝病 过氧化物酶增殖激活受体α 酰基辅酶A氧化酶1 exenatide non-alcoholic fatty liver disease peroxisome proliferator activated receptors α acyl coenzyme a oxidase 1
目的 研究艾塞那肽对高脂诱导的大鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的作用.方法 120只SD大鼠随机分为对照组(CON)、模型组(HFD)、艾塞那肽低、中、高剂量干预组(ELD、EMD、EHD)和阳性药物多烯磷脂酰胆碱治疗组(PDC),每组20只,成功复制NAFLD模型后,给予相应治疗,治疗4周和8周后分别处死大鼠各半,肝脏切片HE染色、相应试剂盒检测肝功能、血脂指标,RT-PCR及Western blot测定PPARα及ACOX1的mRNA和蛋白表达.结果 治疗8周后,肝脏HE染色除ELD外,PDC、EMD及EHD看不到任何脂肪颗粒浸润;治疗4周后,PDC、ELD、EMD以及EHD组与HFD组相比,肝功能指标AST、ALT与CHE,血脂指标CHOL与TG,明显降低(P<0.05),8周后进一步降低;治疗后肝脏组织过氧化物酶增殖激活受体α(PPARα)和酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)表达有显著改善.结论 艾塞那肽可通过调控PPARα及ACOX1表达改善NAFLD大鼠症状.