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目的 探讨宫颈癌患者组织中miR-574-5p的表达及其下调时对宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡和迁移的影响.方法 用实时荧光定量PCR测定80例宫颈癌组织中miR-574-5p水平.将miR-574-5p抑制物转染宫颈癌SiHa细胞,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Tanswell迁移实验检测细胞侵袭能力.结果 宫颈癌组织中miR-574-5p相对表达水平高于正常宫颈组织(P<0.05);高表达的miR-574-5p与肿块大小、临床分期、病理分级和淋巴结转移有关(P<0.05);转染miR-574-5p抑制物组与空白组及阴性对照组相比,SiHa细胞增殖能力下降(P<0.05);细胞凋亡率明显增加(P<0.05);转染后细胞穿膜能力明显减弱(P<0.05).结论 miR-574-5p的高表达与宫颈癌的进展有关,下调miR-574-5p的表达抑制了宫颈癌SiHa细胞的增殖和迁移,促进其凋亡,有望成为宫颈癌基因治疗的靶点.

作者:任菲;陈军莹;杜萍;丁楠;赵珊;姚德生

来源:基础医学与临床 2015 年 35卷 4期

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作者:
任菲;陈军莹;杜萍;丁楠;赵珊;姚德生
来源:
基础医学与临床 2015 年 35卷 4期
标签:
microR-574-5p 宫颈癌 增殖 凋亡 迁移 miR-574-5p cervical cancer proliferation apoptotic migration
目的 探讨宫颈癌患者组织中miR-574-5p的表达及其下调时对宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡和迁移的影响.方法 用实时荧光定量PCR测定80例宫颈癌组织中miR-574-5p水平.将miR-574-5p抑制物转染宫颈癌SiHa细胞,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Tanswell迁移实验检测细胞侵袭能力.结果 宫颈癌组织中miR-574-5p相对表达水平高于正常宫颈组织(P<0.05);高表达的miR-574-5p与肿块大小、临床分期、病理分级和淋巴结转移有关(P<0.05);转染miR-574-5p抑制物组与空白组及阴性对照组相比,SiHa细胞增殖能力下降(P<0.05);细胞凋亡率明显增加(P<0.05);转染后细胞穿膜能力明显减弱(P<0.05).结论 miR-574-5p的高表达与宫颈癌的进展有关,下调miR-574-5p的表达抑制了宫颈癌SiHa细胞的增殖和迁移,促进其凋亡,有望成为宫颈癌基因治疗的靶点.