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目的 研究FOXM1在乳腺癌组织中的表达与患者临床病理学特征的关系及其对乳腺癌细胞增殖能力的影响.方法 在组织水平,用免疫组织化学法检测147例乳腺癌组织中FOXM1和Ki-67的表达,用卡方检验分析FOXM1的表达与临床病理学特征及Ki-67表达之间的关系.在细胞水平,对乳腺癌MCF-7细胞进行血清饥饿72 h后用Western blot法检测乳腺癌细胞周期.最后干扰MCF-7细胞中FOXM1的表达,分析细胞的增殖能力.结果 FOXM1在乳腺癌组织中高表达,FOXM1与Ki-67的表达趋势一致.乳腺癌组织中FOXM1的表达与Her-2 (P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)和Ki-67(P <0.05)相关.MCF-7细胞血清饥饿释放后增殖能力增强(P<0.05);敲低FOXM1表达水平后,MCF-7细胞的增殖能力减弱(P<0.05).结论 FOXM1表达异常可能与乳腺癌的发生与进展关系密切;其可作为判断乳腺癌预后的指标和潜在的治疗靶点.

作者:盖领;茅国新;赵铃铃;沈洪;刘艳;刘军;黄华

来源:基础医学与临床 2015 年 35卷 8期

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作者:
盖领;茅国新;赵铃铃;沈洪;刘艳;刘军;黄华
来源:
基础医学与临床 2015 年 35卷 8期
标签:
乳腺癌 FOXM1 RNA干扰 增殖 breast cancer FOXM1 siRNA proliferation
目的 研究FOXM1在乳腺癌组织中的表达与患者临床病理学特征的关系及其对乳腺癌细胞增殖能力的影响.方法 在组织水平,用免疫组织化学法检测147例乳腺癌组织中FOXM1和Ki-67的表达,用卡方检验分析FOXM1的表达与临床病理学特征及Ki-67表达之间的关系.在细胞水平,对乳腺癌MCF-7细胞进行血清饥饿72 h后用Western blot法检测乳腺癌细胞周期.最后干扰MCF-7细胞中FOXM1的表达,分析细胞的增殖能力.结果 FOXM1在乳腺癌组织中高表达,FOXM1与Ki-67的表达趋势一致.乳腺癌组织中FOXM1的表达与Her-2 (P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)和Ki-67(P <0.05)相关.MCF-7细胞血清饥饿释放后增殖能力增强(P<0.05);敲低FOXM1表达水平后,MCF-7细胞的增殖能力减弱(P<0.05).结论 FOXM1表达异常可能与乳腺癌的发生与进展关系密切;其可作为判断乳腺癌预后的指标和潜在的治疗靶点.