目的 研究下调miR-210对鼻咽癌放射抗拒细胞的放射敏感性的影响.方法 用剂量梯度法建立鼻咽癌放射抗拒细胞CNE-2R.用microRNA基因芯片检测CNE-2和CNE-2R细胞的miRNAs,用qPCR验证miR-210的相对表达量.用LV-hsa-miR-210-inhibition慢病毒感染CNE-2R细胞,qPCR检测鼻咽癌细胞系210-inhibition中miR-210的相对表达量,用FCM测CNE-2R和210-inhibition细胞的凋亡和周期,用克隆形成实验测CNE-2R和210-inhibition的存活分数.结果 诱导成功的CNE-2R与CNE-2细胞比较,有93个表达差异＞2倍的miRNAs.下调CNE-2R中的miR-210后,与CNE-2R比较,210-inhibition凋亡比例明显增加(P＜0.05),处于G2/M期的比例明显增加(p＜0.05),S期的比例明显减少(P＜0.05),210-inhibition细胞较CNE-2R细胞的存活分数降低.结论 下调miR-210可增加鼻咽癌放射抗拒细胞的放射敏感性,其可能作为治疗放射抗拒的新靶点.
作者：黎博一；赵文思；张露；周寒静；秦思；殷云飞；张涛
来源：基础医学与临床 2016 年 36卷 9期
