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目的 探讨抑制miR-210的表达对鼻咽癌放射抵抗细胞(CNE-2R)敏感性的影响.方法 对人鼻咽癌细胞株(CNE-2)进行不同梯度的X射线反复辐射诱导,建立CNE-2R细胞株;用双向凝胶电泳结合质谱分析法检测2种细胞株蛋白的表达;用miR-210抑制慢病毒载体LV-hsa-miR-210-inhibition感染CNE-2R细胞生成miR-210抑制细胞(I-210);RT-qPCR检测I-210中miR-210表达量;细胞计数试剂盒(CCK-8)技术检测I-210与CNE-2R细胞生长能力;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;对CNE-2R和I-210分别给予不同剂量的X射线照射,培养2 w后,利用克隆成体实验检测CNE-2R与I-210计算放射增敏比,检测细胞放射敏感性.结果 CNE-2与其诱导后生成的CNE-2R比较,有36个蛋白表达存在差异.I-200的miR-210表达显著降低,细胞存活率显著降低,细胞凋亡比例显著上升,G2/M期比例显著增加,而处于S期的细胞比例显著减少,放射增敏比上升(P<0.05).结论 抑制miR-210表达,可增强鼻咽癌放抗细胞的敏感性.

作者:梅雪霜;胡洪义;田怀谷;陶源;杨炜强;杨媛媛;刘洪宇

来源:中国老年学杂志 2019 年 39卷 7期

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作者:
梅雪霜;胡洪义;田怀谷;陶源;杨炜强;杨媛媛;刘洪宇
来源:
中国老年学杂志 2019 年 39卷 7期
标签:
鼻咽癌 microRNA miR-210 放射抵抗 敏感性
目的 探讨抑制miR-210的表达对鼻咽癌放射抵抗细胞(CNE-2R)敏感性的影响.方法 对人鼻咽癌细胞株(CNE-2)进行不同梯度的X射线反复辐射诱导,建立CNE-2R细胞株;用双向凝胶电泳结合质谱分析法检测2种细胞株蛋白的表达;用miR-210抑制慢病毒载体LV-hsa-miR-210-inhibition感染CNE-2R细胞生成miR-210抑制细胞(I-210);RT-qPCR检测I-210中miR-210表达量;细胞计数试剂盒(CCK-8)技术检测I-210与CNE-2R细胞生长能力;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;对CNE-2R和I-210分别给予不同剂量的X射线照射,培养2 w后,利用克隆成体实验检测CNE-2R与I-210计算放射增敏比,检测细胞放射敏感性.结果 CNE-2与其诱导后生成的CNE-2R比较,有36个蛋白表达存在差异.I-200的miR-210表达显著降低,细胞存活率显著降低,细胞凋亡比例显著上升,G2/M期比例显著增加,而处于S期的细胞比例显著减少,放射增敏比上升(P<0.05).结论 抑制miR-210表达,可增强鼻咽癌放抗细胞的敏感性.