目的 探讨在肝癌细胞系HepG2中过表达或干扰XTP4表达对细胞迁移和侵袭能力的影响.方法 实验分对照组、过表达组和干扰组,将构建成功的XTP4质粒和化学合成的XTP4小干扰RNA(siRNA)瞬时转染入HepG2,培养48 h后,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)和蛋白印迹(Western blot)检测细胞内XTP4 mRNA和蛋白表达;Snail和NF-κB以及上皮间质转化(EMT)相关分子的表达.并通过细胞划痕愈合实验、Transwell迁移侵袭实验观察细胞迁移侵袭能力.结果 成功重培养并提取出XTP4质粒;过表达组XTP4的转录水平和翻译水平均明显高于对照组(P<0.05);迁移和侵袭能力明显增加(P<0.05);下游分子NF-κB、Snail和MMP-9表达均增加(P<0.05);干扰组XTP4的转录水平和翻译水平较对照组均明显降低(P<0.05);迁移和侵袭能力也明显降低(P<0.05);NF-κB、Snail和MMP-9表达减少(P<0.05).结论 乙型肝炎病毒反式激活因子XTP4可促进HepG2迁移和侵袭,与NF-κB、Snail和MMP-9调节相关,EMT相关分子E-cadherin、N-cadherin可能参与其中.
作者：邓秀娟；韩铭；刘顺爱；成军；梁跃东
来源：基础医学与临床 2018 年 38卷 12期
