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目的 探讨乙酰肝素酶基因过表达对胆囊癌细胞系(GBC-SD)生物学功能的影响.方法 构建乙酰肝素酶过表达质粒载体,通过脂质体法转染至胆囊癌细胞系GBC-SD中.用RT-qPCR和Western blot验证转染效果.CCK-8法、流式细胞计量术、划痕愈合实验检测细胞增殖、凋亡、迁移.Western blot检测syndecan-1、FGF-2、E-cadherin蛋白表达情况.结果 GBC-SD细胞经转染后乙酰肝素酶mRNA(P<0.01)和蛋白(P<0.05)表达水平显著升高.与对照组相比,过表达乙酰肝素酶显著上调GBC-SD细胞体外增殖和迁移能力(P<0.05),下调凋亡水平(P<0.01),FGF-2蛋白表达显著升高(P<0.05),而syndecan-1(P<0.01)和E-cadherin(P<0.05)蛋白表达降低.结论 乙酰肝素酶过表达促进胆囊癌细胞系GBC-SD的增殖与迁移,其机制可能与FGF-2调节E-cadherin有关.

作者:刘子祥;周少波;张子艳

来源:基础医学与临床 2020 年 40卷 2期

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作者:
刘子祥;周少波;张子艳
来源:
基础医学与临床 2020 年 40卷 2期
标签:
胆囊癌 乙酰肝素酶 增殖 凋亡 迁移
目的 探讨乙酰肝素酶基因过表达对胆囊癌细胞系(GBC-SD)生物学功能的影响.方法 构建乙酰肝素酶过表达质粒载体,通过脂质体法转染至胆囊癌细胞系GBC-SD中.用RT-qPCR和Western blot验证转染效果.CCK-8法、流式细胞计量术、划痕愈合实验检测细胞增殖、凋亡、迁移.Western blot检测syndecan-1、FGF-2、E-cadherin蛋白表达情况.结果 GBC-SD细胞经转染后乙酰肝素酶mRNA(P<0.01)和蛋白(P<0.05)表达水平显著升高.与对照组相比,过表达乙酰肝素酶显著上调GBC-SD细胞体外增殖和迁移能力(P<0.05),下调凋亡水平(P<0.01),FGF-2蛋白表达显著升高(P<0.05),而syndecan-1(P<0.01)和E-cadherin(P<0.05)蛋白表达降低.结论 乙酰肝素酶过表达促进胆囊癌细胞系GBC-SD的增殖与迁移,其机制可能与FGF-2调节E-cadherin有关.