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目的 探讨乙酰肝素酶抑制剂OGT2115、Wnt/β-catenin信号通路在对胆囊癌细胞生物学功能的影响.方法 用不同浓度梯度的HPSE抑制剂OGT2115作用于胆囊癌细胞GBC-SD,CCK-8法检测OGT2115对GBC-SD细胞的抑制率,流式细胞术检测GBC-SD的凋亡比例,ELISA检测OGT2115对细胞上清液HPSE,Fas以及β-catenin活性,将实验分为对照组、OGT2115组和IWR-1+OGT2115组,qRT-PCR和Western blot检测OGT2115对细胞凋亡基因(Caspase-3、Bax、Bcl-2)和Wnt/β-catenin信号通路相关基因(β-catenin、c-MYC、CyclinD1、E-cadherin)表达的影响.结果 OGT2115可以抑制GBC-SD增殖,且具有浓度依赖性.OGT2115抑制乙酰肝素酶活性,促进细胞凋亡.qRT-PCR和Western blot结果 显示,OGT2115促进caspase-3、cleaved-caspase-3、Bax基因表达水平,而Bcl-2、信号通路相关基因β-catenin、c-MYC、Cyclin D1、E-cadherin表达水平下降,且IWR-1抑制该信号通路后,OGT2115对凋亡及信号通路的作用更加明显.结论 乙酰肝素酶抑制剂OGT2115抑制GBC-SD细胞的生长与活性,可能通过Wnt/β-catenin通路促进凋亡.

作者:陈佳伟;常卫才;刘子祥;王郑林;周少波

来源:实用医学杂志 2022 年 38卷 19期

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作者:
陈佳伟;常卫才;刘子祥;王郑林;周少波
来源:
实用医学杂志 2022 年 38卷 19期
标签:
胆囊癌 乙酰肝素酶 肝素酶抑制剂 细胞凋亡 信号通路
目的 探讨乙酰肝素酶抑制剂OGT2115、Wnt/β-catenin信号通路在对胆囊癌细胞生物学功能的影响.方法 用不同浓度梯度的HPSE抑制剂OGT2115作用于胆囊癌细胞GBC-SD,CCK-8法检测OGT2115对GBC-SD细胞的抑制率,流式细胞术检测GBC-SD的凋亡比例,ELISA检测OGT2115对细胞上清液HPSE,Fas以及β-catenin活性,将实验分为对照组、OGT2115组和IWR-1+OGT2115组,qRT-PCR和Western blot检测OGT2115对细胞凋亡基因(Caspase-3、Bax、Bcl-2)和Wnt/β-catenin信号通路相关基因(β-catenin、c-MYC、CyclinD1、E-cadherin)表达的影响.结果 OGT2115可以抑制GBC-SD增殖,且具有浓度依赖性.OGT2115抑制乙酰肝素酶活性,促进细胞凋亡.qRT-PCR和Western blot结果 显示,OGT2115促进caspase-3、cleaved-caspase-3、Bax基因表达水平,而Bcl-2、信号通路相关基因β-catenin、c-MYC、Cyclin D1、E-cadherin表达水平下降,且IWR-1抑制该信号通路后,OGT2115对凋亡及信号通路的作用更加明显.结论 乙酰肝素酶抑制剂OGT2115抑制GBC-SD细胞的生长与活性,可能通过Wnt/β-catenin通路促进凋亡.