目的 探究miR-146a对心肌缺血/再灌注损伤(MI/RI)大鼠血清心肌酶谱水平、Toll-样受体4(TLR4)基因及心肌细胞凋亡作用机制.方法 将36只大鼠分为假手术组(sham)、模型组(model)、miR-146a NC组(结扎后转染miR-146a-NC)、miR-146a agomir组(结扎后转染miR-146a-a agomir).通过TTC染色法评估心肌梗死面积;RT-qPCR检测心肌组织miR-146a/TLR4 mRNA表达;TUNEL染色检测心肌组织心肌细胞凋亡;比色法检测血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性;免疫印迹检测心肌组织中TLR4蛋白表达.结果 模型组与假手术组相比,心肌梗死区域(白色)面积增加(P<0.05),与模型组相比,miR-146a agomir组心肌梗死区域(白色)面积降低(P<0.05);模型组与假手术组相比miR-146a mRNA表达降低(P<0.05),与模型组相比,miR-146a agomir组miR-146a mRNA表达升高(P<0.05);模型组与假手术组相比,心肌肌纤维断裂肿胀、间质充血明显、结构消失、细胞多处坏死界限不清;与模型组相比,miR-146a agomir组心肌组织排列整齐,水肿等病理均改善;模型组与假手术组相比,血清中LDH、cTnT、CK-MB活性、心肌细胞凋亡率及TLR4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核因子-κB(NF-κB)蛋白表达均升高(P<0.05),与模型组相比,miR-146a agomir组上述指标

作者：郑新；于海波

来源：基础医学与临床 2021 年 41卷 12期